Электронная библиотека технического вуза
ВЫЕ ВИДЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИЫЕ ВИДЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИЕ ВИДЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ВИДЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИВИДЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИДЕЯТЕЛЬНОСТИимать сущность физиологического действия электромагнитных полей. Уметь:мать сущность физиологического действия электромагнитных полей. Уметь:ать сущность физиологического действия электромагнитных полей. Уметь: сущность физиологического действия электромагнитных полей. Уметь:ущность физиологического действия электромагнитных полей. Уметь:щность физиологического действия электромагнитных полей. Уметь:зиологического действия электромагнитных полей. Уметь:иологического действия электромагнитных полей. Уметь:ологического действия электромагнитных полей. Уметь:ия электромагнитных полей. Уметь:я электромагнитных полей. Уметь: электромагнитных полей. Уметь:электромагнитных полей. Уметь:лектромагнитных полей. Уметь:ектромагнитных полей. Уметь:ктромагнитных полей. Уметь:тромагнитных полей. Уметь:магнитных полей. Уметь:агнитных полей. Уметь:гнитных полей. Уметь: крайне высокочастотной терапии;райне высокочастотной терапии;айне высокочастотной терапии;е высокочастотной терапии; высокочастотной терапии;высокочастотной терапии;ной терапии;ой терапии;й терапии; терапии;терапии;ерапии;рапии;апии;пии;и;;p>• выбирать адекватный вид лечебного воздействия;ull; выбирать адекватный вид лечебного воздействия; выбирать адекватный вид лечебного воздействия;nbsp;выбирать адекватный вид лечебного воздействия;sp;выбирать адекватный вид лечебного воздействия;;выбирать адекватный вид лечебного воздействия;бирать адекватный вид лечебного воздействия;ирать адекватный вид лечебного воздействия;рать адекватный вид лечебного воздействия;ть адекватный вид лечебного воздействия;ь адекватный вид лечебного воздействия;декватный вид лечебного воздействия;екватный вид лечебного воздействия;кватный вид лечебного воздействия;вид лечебного воздействия;ид лечебного воздействия;д лечебного воздействия;лечебного воздействия;ечебного воздействия;чебного воздействия;вия;ия;я;;>< classasss"txtt>Блок информацииок информациик информации информациициииииb>b>УЛЬТРАВЫСОКОЧАСТОТНАЯ ТЕРАПИЯУЛЬТРАВЫСОКОЧАСТОТНАЯ ТЕРАПИЯЛЬТРАВЫСОКОЧАСТОТНАЯ ТЕРАПИЯЬТРАВЫСОКОЧАСТОТНАЯ ТЕРАПИЯАВЫСОКОЧАСТОТНАЯ ТЕРАПИЯВЫСОКОЧАСТОТНАЯ ТЕРАПИЯЫСОКОЧАСТОТНАЯ ТЕРАПИЯs="">Ультравысокочастотная терапия (УВЧ-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.окочастотная терапия (УВЧ-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.кочастотная терапия (УВЧ-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.очастотная терапия (УВЧ-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.(УВЧ-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.ВЧ-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.Ч-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.ерапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.рапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.апия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.я) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты. - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.рическое поле УВЧ взаимодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ическое поле УВЧ взаимодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ческое поле УВЧ взаимодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.кое поле УВЧ взаимодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ое поле УВЧ взаимодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.е поле УВЧ взаимодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.аимодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.имодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.модействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.одействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.действует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.йствует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ствует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.твует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ет с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты. тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.канями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.сем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.м объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты. объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ъёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.е межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ежэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.жэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.лектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.родного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.одного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.дного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.остранства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.странства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.транства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.анства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.нства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.лебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.бательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.тельные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ельные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ые и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.е и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.бразование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.разование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.вание электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ание электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.трического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.рического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ельной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.льной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ьной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ой плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.й плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты. плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.тности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ости. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты. колебаниями глобулярных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:олебаниями глобулярных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:лебаниями глобулярных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:аниями глобулярных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ниями глобулярных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:иями глобулярных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:рных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ых водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:х водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:одорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:дорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:орастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:астворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:створимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:оримых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:римых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:имых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:в, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:иколипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:олипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:липидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:пидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:дов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:в, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:опротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:протеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:в и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:осфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:сфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:фолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:чных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ых мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:х мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:бран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ан, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:т в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:исперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:еской проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ской проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:кой проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ой проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:й проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:роницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ицаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:цаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:аемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:оны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:езначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:й нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:агрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:грев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:рев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:в тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:аней на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ней на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:а 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:зывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ет заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:т заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:метные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:етные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:тные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ые модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:е модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:одуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:дуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:уляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ые эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:е эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:фекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:екты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:труктурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:руктурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:уктурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ктурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:турных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:урных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ых мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:х мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:остранственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ранственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:анственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:нственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:онфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:вых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:х и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ипидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:пидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:дных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ых молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: div class="wrap-pagination"> v class="wrap-pagination"> s="wrap-pagination"> "wrap-pagination"> rap-pagination"> v class="pagination-book circle animated-effect"> class="pagination-book circle animated-effect"> ass="pagination-book circle animated-effect"> s="pagination-book circle animated-effect"> "pagination-book circle animated-effect"> agination-book circle animated-effect"> ination-book circle animated-effect"> ation-book circle animated-effect"> ion-book circle animated-effect"> book circle animated-effect"> ok circle animated-effect"> cle animated-effect"> e animated-effect"> animated-effect"> iv class="arrow-to-start"> class="arrow-to-start"> ss="arrow-to-start"> ="arrow-to-start"> arrow-to-start"> row-to-start"> to-start"> -start"> tart"> "> ps://prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A000.html://prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A000.html/prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A000.htmlior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A000.htmlr.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A000.htmlstudentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A000.html785970414484-A000.html5970414484-A000.html70414484-A000.html414484-A000.html4484-A000.html84-A000.html00.html.htmltml_read/to_start_book.pngead/to_start_book.pngd/to_start_book.pngtart_book.pngrt_book.png_book.pngitleleа первую страницуервую страницурвую страницувую страницуtlee=а предыдущую главу предыдущую главуредыдущую главуавувуу"> iv> > row-left-tab"> w-left-tab"> left-tab"> ft-tab"> -tab"> "> f=tps://prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A006/010.htmls://prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A006/010.html//prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A006/010.htmllibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A006/010.htmlbrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A006/010.htmlary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A006/010.html.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A006/010.htmlu/en/doc/ISBN9785970414484-A006/010.htmlen/doc/ISBN9785970414484-A006/010.html010.html0.htmlhtmlmlimgg ous_page.pngs_page.pngpage.pngngредыдущую страницуедыдущую страницудыдущую страницуtitletlee="На предыдущую страницуа предыдущую страницу предыдущую страницуедыдущую страницудыдущую страницуыдущую страницуe=" следующую страницуледующую страницуедующую страницуницуицуцуу">> /div> iv> > arrow-end-chapter"> row-end-chapter"> w-end-chapter"> end-chapter"> d-chapter"> apter"> ter"> r"> > < hrefttps://prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A008.htmludentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A008.htmlentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A008.htmltlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A008.htmlbrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A008.htmlary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A008.htmly.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A008.htmlA008.html08.html.htmltmll"mg_chapter.pnghapter.pngpter.pngngледующую главуедующую главудующую главу"На следующую главуа следующую главу следующую главуледующую главуедующую главудующую главуующую главущую главуую главую главуследнюю страницуледнюю страницуеднюю страницуюю страницую страницу страницу /div> iv> > /div>iv>> /div> iv> > lass="col-md-3 col-sm-3 col-xs-3 wrap-contents hidden-xs left-column"> ss="col-md-3 col-sm-3 col-xs-3 wrap-contents hidden-xs left-column"> ="col-md-3 col-sm-3 col-xs-3 wrap-contents hidden-xs left-column"> sm-3 col-xs-3 wrap-contents hidden-xs left-column"> -3 col-xs-3 wrap-contents hidden-xs left-column"> col-xs-3 wrap-contents hidden-xs left-column"> l-xs-3 wrap-contents hidden-xs left-column"> xs-3 wrap-contents hidden-xs left-column"> -3 wrap-contents hidden-xs left-column"> t-column"> column"> lumn"> mn"> "> ul id="menu_left_catalogue-5" class="wrap-main-link-calogue"> General Catalogue Издательства УГС Мои списки class="main-link-catalogue"> General Catalogue Издательства УГС Мои списки lass="main-link-catalogue"> General Catalogue Издательства УГС Мои списки ss="main-link-catalogue"> General Catalogue Издательства УГС Мои списки in-link-catalogue"> General Catalogue Издательства УГС Мои списки -link-catalogue"> General Catalogue Издательства УГС Мои списки ink-catalogue"> General Catalogue Издательства УГС Мои списки General Catalogue Издательства УГС Мои списки General Catalogue Издательства УГС Мои списки href="https://prior.studentlibrary.ru/en/pages/catalogue.html">General Catalogue Издательства УГС Мои списки u/en/pages/catalogue.html">General Catalogue Издательства УГС Мои списки en/pages/catalogue.html">General Catalogue Издательства УГС Мои списки /pages/catalogue.html">General Catalogue Издательства УГС Мои списки ages/catalogue.html">General Catalogue Издательства УГС Мои списки es/catalogue.html">General Catalogue Издательства УГС Мои списки /catalogue.html">General Catalogue Издательства УГС Мои списки atalogue.html">General Catalogue Издательства УГС Мои списки alogue.html">General Catalogue Издательства УГС Мои списки e.html">General Catalogue Издательства УГС Мои списки html">General Catalogue Издательства УГС Мои списки ml">General Catalogue Издательства УГС Мои списки /a> Мои списки > Мои списки Мои списки > Мои списки Мои списки Мои списки talogue"> Мои списки logue"> Мои списки gue"> Мои списки e"> Мои списки > Мои списки Мои списки Мои списки a href="https://prior.studentlibrary.ru/en/pages/my_lists.html">Мои списки href="https://prior.studentlibrary.ru/en/pages/my_lists.html">Мои списки ="https://prior.studentlibrary.ru/en/pages/my_lists.html">Мои списки https://prior.studentlibrary.ru/en/pages/my_lists.html">Мои списки //prior.studentlibrary.ru/en/pages/my_lists.html">Мои списки prior.studentlibrary.ru/en/pages/my_lists.html">Мои списки ior.studentlibrary.ru/en/pages/my_lists.html">Мои списки .ru/en/pages/my_lists.html">Мои списки u/en/pages/my_lists.html">Мои списки en/pages/my_lists.html">Мои списки /pages/my_lists.html">Мои списки ages/my_lists.html">Мои списки /my_lists.html">Мои списки y_lists.html">Мои списки lists.html">Мои списки sts.html">Мои списки html">Мои списки ml">Мои списки ">Мои списки ои списки и списки иски ски ки i> l> Скачать приложение "> Скачать приложение Скачать приложение Скачать приложение Скачать приложение Скачать приложение div class="wrap-but-d">Скачать приложение lass="wrap-but-d">Скачать приложение ss="wrap-but-d">Скачать приложение ="wrap-but-d">Скачать приложение html" class="btn btn-download btn-animated in-title">Скачать приложение ml" class="btn btn-download btn-animated in-title">Скачать приложение " class="btn btn-download btn-animated in-title">Скачать приложение s="btn btn-download btn-animated in-title">Скачать приложение "btn btn-download btn-animated in-title">Скачать приложение tn btn-download btn-animated in-title">Скачать приложение tn-animated in-title">Скачать приложение -animated in-title">Скачать приложение nimated in-title">Скачать приложение иложение ложение ожение жение ение ние ие е class="fa fa-download"> ass="fa fa-download"> s="fa fa-download"> nt-bkt1-bkt1kt1>v classt-row-docrow-docw-dococ4484-A00384-A003-A0030033"A003.html03.html.html" classrow-doc-aw-doc-adoc-aЕ ПРИМЕНЕНИЕ ИМПУЛЬСНЫХ ТОКОВ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫ ПРИМЕНЕНИЕ ИМПУЛЬСНЫХ ТОКОВ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫРИМЕНЕНИЕ ИМПУЛЬСНЫХ ТОКОВ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫИМЕНЕНИЕ ИМПУЛЬСНЫХ ТОКОВ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫМЕНЕНИЕ ИМПУЛЬСНЫХ ТОКОВ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫЕНЕНИЕ ИМПУЛЬСНЫХ ТОКОВ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫНЕНИЕ ИМПУЛЬСНЫХ ТОКОВ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫЕНИЕ ИМПУЛЬСНЫХ ТОКОВ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫИЕ ИМПУЛЬСНЫХ ТОКОВ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫЕ ИМПУЛЬСНЫХ ТОКОВ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫ ИМПУЛЬСНЫХ ТОКОВ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫЕРЕМЕННОГО ТОКА СРЕДНЕЙ И ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫРЕМЕННОГО ТОКА СРЕДНЕЙ И ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫЕМЕННОГО ТОКА СРЕДНЕЙ И ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫННОГО ТОКА СРЕДНЕЙ И ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫНОГО ТОКА СРЕДНЕЙ И ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫОГО ТОКА СРЕДНЕЙ И ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫНЕЙ И ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫЕЙ И ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫЙ И ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫ И ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫИ ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫ ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫЫСОКОЙ ЧАСТОТЫСОКОЙ ЧАСТОТЫОКОЙ ЧАСТОТЫОЙ ЧАСТОТЫЙ ЧАСТОТЫАСТОТЫСТОТЫТОТЫivivlassont-row-doct-row-docdocc"nt-ISBN9785970414484-A005-ISBN9785970414484-A005SBN9785970414484-A0059785970414484-A00585970414484-A005970414484-A005="https://prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A005.htmltps://prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A005.htmls://prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A005.html//prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A005.htmlor.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A005.html.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A005.htmltudentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A005.htmlTCont-row-doc-aont-row-doc-at-row-doc-adoc-ac-aa4 ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ПОЛЕЙЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ПОЛЕЙЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ПОЛЕЙЛЕКТРИЧЕСКИХ ПОЛЕЙЕКТРИЧЕСКИХ ПОЛЕЙКТРИЧЕСКИХ ПОЛЕЙТРИЧЕСКИХ ПОЛЕЙРИЧЕСКИХ ПОЛЕЙИЧЕСКИХ ПОЛЕЙЧЕСКИХ ПОЛЕЙЕСКИХ ПОЛЕЙКИХ ПОЛЕЙИХ ПОЛЕЙХ ПОЛЕЙ НИЗКОЧАСТОТНОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯИЗКОЧАСТОТНОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯЗКОЧАСТОТНОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯЧАСТОТНОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯАСТОТНОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯСТОТНОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯНИТНОГО ПОЛЯИТНОГО ПОЛЯТНОГО ПОЛЯНОГО ПОЛЯОГО ПОЛЯГО ПОЛЯО ПОЛЯ ПОЛЯПОЛЯЛЯЯlassssTCont-row-docont-row-doct-row-docrow-docdocc"idTCont-ISBN9785970414484-A007ont-ISBN9785970414484-A007t-ISBN9785970414484-A0074484-A00784-A007-A00707r.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A007.htmlstudentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A007.htmludentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A007.htmlentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A007.htmltlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A007.htmlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A007.htmly.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A007.htmlru/en/doc/ISBN9785970414484-A007.html/en/doc/ISBN9785970414484-A007.htmlaTCont-current_docCont-current_docnt-current_docrent_docnt_doc_docА 6 ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙ 6 ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙ ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙЕКТРОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙКТРОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙТРОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙРОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙГНИТНЫХ ПОЛЕЙНИТНЫХ ПОЛЕЙИТНЫХ ПОЛЕЙivlassssd="aTCont-ISBN9785970414484-A009Cont-ISBN9785970414484-A009nt-ISBN9785970414484-A009-ISBN9785970414484-A009SBN9785970414484-A009785970414484-A0095970414484-A0094484-A00984-A009-A009efttps://prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A009.html://prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A009.html/prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A009.htmlrior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A009.htmlor.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A009.htmltudentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A009.htmldentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A009.htmlntlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A009.htmlbrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A009.htmlary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A009.html/en/doc/ISBN9785970414484-A009.htmln/doc/ISBN9785970414484-A009.htmldoc/ISBN9785970414484-A009.html414484-A009.html4484-A009.html84-A009.htmlA009.html09.html.html-doc-aoc-a-aАВА 8 СВЕТОЛЕЧЕНИЕВА 8 СВЕТОЛЕЧЕНИЕА 8 СВЕТОЛЕЧЕНИЕTCont-row-docont-row-doct-row-docdocc"-ISBN9785970414484-A010SBN9785970414484-A010N9785970414484-A010"https://prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A010.htmltps://prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A010.htmls://prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A010.html//prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A010.htmlprior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A010.htmlior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A010.htmlr.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A010.htmldentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A010.htmlntlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A010.htmllibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A010.htmlВА 10 ГИДРОТЕРАПИЯА 10 ГИДРОТЕРАПИЯ 10 ГИДРОТЕРАПИЯПИЯИЯЯivivrow-docw-docdocc"idont-ISBN9785970414484-A012t-ISBN9785970414484-A012ISBN9785970414484-A0129785970414484-A01285970414484-A01214484-A012484-A0124-A012 hrefef="https://prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970414484-A012.htmlu/en/doc/ISBN9785970414484-A012.htmlen/doc/ISBN9785970414484-A012.html/doc/ISBN9785970414484-A012.htmloc/ISBN9785970414484-A012.html/ISBN9785970414484-A012.htmlSBN9785970414484-A012.html85970414484-A012.html970414484-A012.html0414484-A012.htmlТЕПЛОЛЕЧЕНИЕЕПЛОЛЕЧЕНИЕПЛОЛЕЧЕНИЕЛЕЧЕНИЕЕЧЕНИЕЧЕНИЕ> Pedagogical higher education establishments 16+ lishments Pedagogical higher education establishments 16+ shments Pedagogical higher education establishments 16+ ments Pedagogical higher education establishments 16+
< classasss"txtt>Блок информацииок информациик информации информациициииииb>b>УЛЬТРАВЫСОКОЧАСТОТНАЯ ТЕРАПИЯУЛЬТРАВЫСОКОЧАСТОТНАЯ ТЕРАПИЯЛЬТРАВЫСОКОЧАСТОТНАЯ ТЕРАПИЯЬТРАВЫСОКОЧАСТОТНАЯ ТЕРАПИЯАВЫСОКОЧАСТОТНАЯ ТЕРАПИЯВЫСОКОЧАСТОТНАЯ ТЕРАПИЯЫСОКОЧАСТОТНАЯ ТЕРАПИЯs="">Ультравысокочастотная терапия (УВЧ-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.окочастотная терапия (УВЧ-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.кочастотная терапия (УВЧ-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.очастотная терапия (УВЧ-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.(УВЧ-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.ВЧ-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.Ч-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.-терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.терапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.ерапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.рапия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.апия) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.я) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.) - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты. - лечебный метод, основанный на действии электрической составляющей переменного электромагнитного поля ультравысокой (40,68 МГц) и высокой (27,12 МГц) частоты.рическое поле УВЧ взаимодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ическое поле УВЧ взаимодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ческое поле УВЧ взаимодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.кое поле УВЧ взаимодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ое поле УВЧ взаимодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.е поле УВЧ взаимодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.аимодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.имодействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.модействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.одействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.действует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ействует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.йствует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ствует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.твует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ует с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ет с тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты. тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.тканями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.канями во всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.всем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.сем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ем объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.м объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты. объёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ъёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ёме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ме межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.е межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.межэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ежэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.жэлектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.лектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ектродного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.родного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.одного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.дного пространства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.остранства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.странства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.транства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.анства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.нства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ства, вызывая колебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.лебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ебательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.бательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ательные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.тельные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ельные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ные и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ые и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.е и вращательные смещения молекул и образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.образование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.бразование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.разование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ование электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.вание электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ание электрического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.трического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.рического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ического тока значительной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ельной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.льной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ьной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ной плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ой плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.й плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты. плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.плотности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.тности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ности. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты.ости. В механизме действия УВЧ-терапии выделяют нетепловой (осцилляторный) и тепловой компоненты. колебаниями глобулярных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:олебаниями глобулярных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:лебаниями глобулярных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:аниями глобулярных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ниями глобулярных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:иями глобулярных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:рных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ных водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ых водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:х водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:водорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:одорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:дорастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:орастворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:астворимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:створимых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:оримых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:римых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:имых белков, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:в, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:, гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: гликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ликолипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:иколипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:олипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:липидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ипидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:пидов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:дов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ов, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:в, гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: гликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ликопротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:опротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:протеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ротеидов и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:в и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: и фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: фосфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:осфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:сфолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:фолипидов клеточных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:чных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ных мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ых мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:х мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: мембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ембран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:бран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ран, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ан, частотные характеристики которых лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:лежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ежат в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:т в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: в области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: области β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:β-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:-дисперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:исперсии диэлектрической проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:еской проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ской проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:кой проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ой проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:й проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:проницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:роницаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ицаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:цаемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:аемости тканей. Последующие конформационные изменения молекулярных комплексов усиливают степень их дисперсности и увеличивают проницаемость плазмолеммы клеток интерполярной зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:зоны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:оны. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:. Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:Незначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:езначительный нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:й нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:нагрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:агрев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:грев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:рев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ев тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:в тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: тканей на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:аней на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ней на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:на 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:а 0,01-0,1 °С вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:вызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ызывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:зывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ывает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ает заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ет заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:т заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: заметные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:метные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:етные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:тные модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ые модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:е модуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:одуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:дуляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:уляционные эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ые эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:е эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: эффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ффекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:фекты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:екты в области структурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:труктурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:руктурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:уктурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ктурных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:турных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:урных мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ых мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:х мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: мембран, заключающиеся в изменении пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:пространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ространственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:остранственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ранственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:анственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:нственной конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:конфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:онфигурации их белковых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:вых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ых и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:х и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:и липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: липидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ипидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:пидных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:дных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ных молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают:ых молекул. В результате конформационных изменений молекулярных комплексов и физико-химических свойств мембран отмечают: