Глава 20. ТРОФИЧЕСКИЕ ЯЗВЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ВЕНОЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

iv id="talking_head_div" class="speaker-player">

id="talking_head_div" class="speaker-player">

ad_div" class="speaker-player">

_div" class="speaker-player">

iv" class="speaker-player">

class="speaker-player">

lass="speaker-player">

ss="speaker-player">

div class="wrap-content-read table-responsive">v class="wrap-content-read table-responsive">class="wrap-content-read table-responsive">ass="wrap-content-read table-responsive">s="wrap-content-read table-responsive">"wrap-content-read table-responsive">-content-read table-responsive">ontent-read table-responsive">tent-read table-responsive">"tb-ISBN9785970453728-0023-000-ISBN9785970453728-0023-000785970453728-0023-0005970453728-0023-00070453728-0023-000 classasss="txt">Иммунные нарушения у больных с тяжелыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.n class="">Иммунные нарушения у больных с тяжелыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.class="">Иммунные нарушения у больных с тяжелыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов."">Иммунные нарушения у больных с тяжелыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.>Иммунные нарушения у больных с тяжелыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ммунные нарушения у больных с тяжелыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов. нарушения у больных с тяжелыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�арушения у больных с тяжелыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�рушения у больных с тяжелыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ушения у больных с тяжелыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.шения у больных с тяжелыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ения у больных с тяжелыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.тяжелыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.яжелыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.желыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.елыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.лыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ыми формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.� формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.формами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ормами ХВН нижних конечностей и их роль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ль в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ь в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.� в развитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�азвитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�звитии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�витии и рецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ецидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.цидивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.идивировании ТЯ мало исследованы в современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов. современной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�овременной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�временной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ременной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�еменной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�менной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�енной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ной флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ой флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�й флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.флебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.лебологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ологии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.логии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.огии. Редкие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�кие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ие, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�е, в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов., в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.в основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов. основном проведенные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.енные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.нные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ные за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ые за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.е за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов. за рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов. рубежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�убежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�бежом работы констатируют наличие неспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.еспецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.специфических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.пецифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ифических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.фических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ических изменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.зменений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.менений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.енений иммунного статуса, плохо коррелирующих с реальной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ьной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ной клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ой клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�й клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.� клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.клинической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.линической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.нической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ической картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ческой картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ской картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.кой картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов. картиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�артиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ртиной. Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.Причиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ричиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ичиной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�иной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ной этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ой этого служит оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.оценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ценка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.енка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.нка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ка системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.а системных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.истемных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.стемных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.темных иммунных сдвигов в отрыве от локальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�окальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�кальных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�альных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ных изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ых изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�х изменений мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ий мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�й мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.� мягких тканей. Кроме того, все публикации имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ии имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�и имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.� имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.имеют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.меют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.еют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ют описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов. описательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�писательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�исательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ательный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�тельный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ьный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ный характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ый характер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�тер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ер и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�р и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов. и не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.� не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.не содержат рекомендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.мендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ендаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ндаций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.даций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.аций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ций по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.� по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.по возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.о возможным путям коррекции нарушений иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�й иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.� иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.иммунитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.унитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.нитета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.итета и его влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�о влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.� влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.влияния на заживление венозных язв. В связи с этим нами была предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ыла предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ла предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�а предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.� предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.предпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.редпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.едпринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.принята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ринята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.инята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ята попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.та попытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�опытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�пытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ытка изучить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�чить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ить состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ть состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ь состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов. состояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�остояние системного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ного и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ого и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.го и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.о и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов. и местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.� местного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�стного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�тного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�ного иммунитета у больных с длительно незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.�о незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.� незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.незаживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.аживающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.живающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ивающими ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.ТЯ при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.Я при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов. при ХВН, а также оценить возможность и эффективность применения иммуномодулирующих препаратов.тивность применения иммуномодулирующих препаратов.ивность применения иммуномодулирующих препаратов.вность применения иммуномодулирующих препаратов.ность применения иммуномодулирующих препаратов.ость применения иммуномодулирующих препаратов.сть применения иммуномодулирующих препаратов.ть применения иммуномодулирующих препаратов. применения иммуномодулирующих препаратов.�рименения иммуномодулирующих препаратов.�именения иммуномодулирующих препаратов.�енения иммуномодулирующих препаратов.�нения иммуномодулирующих препаратов.�ия иммуномодулирующих препаратов.�я иммуномодулирующих препаратов.� иммуномодулирующих препаратов.�одулирующих препаратов.�дулирующих препаратов.�улирующих препаратов.лирующих препаратов.ирующих препаратов.рующих препаратов.�в.�.span>an>> были включены 25 пациентов (20 женщин и 5 мужчин) в возрасте от 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�ыли включены 25 пациентов (20 женщин и 5 мужчин) в возрасте от 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�ли включены 25 пациентов (20 женщин и 5 мужчин) в возрасте от 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.включены 25 пациентов (20 женщин и 5 мужчин) в возрасте от 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.ключены 25 пациентов (20 женщин и 5 мужчин) в возрасте от 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.лючены 25 пациентов (20 женщин и 5 мужчин) в возрасте от 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�ациентов (20 женщин и 5 мужчин) в возрасте от 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�циентов (20 женщин и 5 мужчин) в возрасте от 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�иентов (20 женщин и 5 мужчин) в возрасте от 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�асте от 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�сте от 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�те от 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�е от 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.� от 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.от 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.т 30 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.0 до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.до 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.о 70 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.0 лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.лет (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь. (в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.в среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь. среднем 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь. 55,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.5,7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.7±10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.lusmn;10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.smn;10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.n;10,2) с ХВН, соответствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�тствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�ствующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�твующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�вующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�ующей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�ющей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.ей C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.й C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь. C₆ по классификации CEAP (активные ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.е ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь. ТЯ). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�Я). Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.Длительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.лительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.ительность существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�ь существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.� существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.существования открытой ТЯ колебалась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�лась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�ась от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�сь от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�ь от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.� от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.от 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.т 7 мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь. мес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�ес до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�с до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.до 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.о 18 лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.лет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.ет (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.т (в среднем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.нем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.ем 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.м 4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.4,4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.4±0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.plusmn;0,8). Средняя площадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.лощадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.ощадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.щадь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.адь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.дь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.ь ТЯ составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.Я составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь. составила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.�оставила 56,8±1,7 см². Из сопутствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.ствующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.твующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.вующих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.щих заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.их заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.х заболеваний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.аний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.ний у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.ий у 5 пациентов отмечен СД 2-го типа и еще у 5 - гипертоническая болезнь.ще у 5 - гипертоническая болезнь.е у 5 - гипертоническая болезнь. у 5 - гипертоническая болезнь.� 5 - гипертоническая болезнь.5 - гипертоническая болезнь.- гипертоническая болезнь.гипертоническая болезнь.пертоническая болезнь.ертоническая болезнь.ртоническая болезнь.оническая болезнь.ническая болезнь.еская болезнь.ская болезнь.кая болезнь.знь.нь.ь.span>an>t">Кровь для системных иммунологических исследований забирали из локтевой вены натощак в день исследования. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАpan class="">Кровь для системных иммунологических исследований забирали из локтевой вены натощак в день исследования. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАn class="">Кровь для системных иммунологических исследований забирали из локтевой вены натощак в день исследования. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАss="">Кровь для системных иммунологических исследований забирали из локтевой вены натощак в день исследования. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА="">Кровь для системных иммунологических исследований забирали из локтевой вены натощак в день исследования. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА">Кровь для системных иммунологических исследований забирали из локтевой вены натощак в день исследования. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАих исследований забирали из локтевой вены натощак в день исследования. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАх исследований забирали из локтевой вены натощак в день исследования. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА исследований забирали из локтевой вены натощак в день исследования. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ледований забирали из локтевой вены натощак в день исследования. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�едований забирали из локтевой вены натощак в день исследования. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�дований забирали из локтевой вены натощак в день исследования. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�абирали из локтевой вены натощак в день исследования. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�бирали из локтевой вены натощак в день исследования. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ирали из локтевой вены натощак в день исследования. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�вания. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ания. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ния. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ия. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�я. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�. Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА Кроме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�оме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ме того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�е того, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАтого, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАого, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА, с целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАс целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА целью оценки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�енки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�нки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ки состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАи состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА состояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�остояния местного иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАго иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАо иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА иммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ммунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�мунитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�унитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАитета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАтета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАета способом скарификации кожи отбирали по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�али по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ли по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�и по 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАо 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА 20 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА0 мкл капиллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАллярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАлярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАярной крови из валика воспаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАаления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАления вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАения вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАния вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАия вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАя вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА вокруг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�круг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�руг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�уг ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА� ТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАТЯ и из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА� из симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАиз симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАз симметричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАричной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАичной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАчной точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ой точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�й точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА� точки голени здоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАоровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАровой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАовой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАвой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАой конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАй конечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАонечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАнечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАечности. Иммунный статус исследовали методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА� методами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАметодами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАетодами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАдами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАами лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАми лазерной цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАой цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАй цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА цитометрии, хемилюминесценции, иммунодиффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�иффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ффузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�фузии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�узии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�зии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ии. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�и. Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА Количество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�оличество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�личество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�чество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ество клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�во клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�о клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА� клеток и фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАи фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА фенотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�енотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАнотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАотип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАтип лимфоцитов, относящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�тносящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�носящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�осящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�сящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ящихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�щихся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАхся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАся к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАя к различным популяциям, а также молекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАекулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАкулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАулярные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАрные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАные маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАые маркеры активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАы активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА активации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ктивации, зрелости и функциональной специализации клеток анализировали методом иммунофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАнофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАофлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАфлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАлуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАуоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАоресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАресценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАсценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАценции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАенции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАции с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАии с помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА� помощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАпомощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАомощью МКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАКА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА и проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА проточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�роточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�оточного лазерного цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАого цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАго цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАо цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА цитофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�итофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�тофлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАфлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАлуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАуориметра FACS Calibur (Becton Dickinson). Определение зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ние зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ие зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�е зрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАрелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАелых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАлых цитолитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАитических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАтических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАических CD8⁺ Т-лимфоцитов и NK-клеток in vivo проводили по содержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАсодержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАодержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАдержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАержанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАржанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАжанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАанию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАию внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАю внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА внутриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�утриклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�триклеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�клеточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�леточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�еточного пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАо пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА пер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ер-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАр-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА-форина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�орина методом проточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�оточной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�точной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�очной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�чной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ной лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ой лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА лазерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�азерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�зерной цитофлуориметрии. О состоянии фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАи фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�агоцитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�цитарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�итарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�тарной активности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�тивности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ивности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�вности нейтрофилов периферической крови судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАи судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА судили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�удили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�дили по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�или по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ли по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�и по интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАпо интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАо интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА интенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�тенсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�енсивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ивности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�вности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ности фагоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�гоцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�оцитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�цитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАитоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАтоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАоза меченных флюоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАоресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАресцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАесцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАсцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАцеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАеином бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ом бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�м бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА� бактерий E. coli с последующей оценкой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�кой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ой результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�й результатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАезультатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАзультатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАультатов на проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАна проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАа проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА проточном лазерном цитофлуориметре. Функциональные ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА ответы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�тветы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�веты нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�еты нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ты нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА�ы нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМА� нейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАейтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАйтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАтрофилов на опсонизированный зимозан и ФМАофилов на опсонизированный зимозан и ФМАфилов на опсонизированный зимозан и ФМАов на опсонизированный зимозан и ФМАв на опсонизированный зимозан и ФМА на опсонизированный зимозан и ФМА�изированный зимозан и ФМА�зированный зимозан и ФМА�ированный зимозан и ФМАрованный зимозан и ФМАованный зимозан и ФМАванный зимозан и ФМА ФМА�МА�А�/span>pan>