ЧАСТЬ II. ФАРМАКОТЕРАПИЯ И ЧАСТНЫЕ ВОПРОСЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ

УГС

-link-calogue">

УГС

ink-calogue">

УГС

k-calogue">

УГС

calogue">

УГС

logue">

УГС

gue">

УГС

>

УГС

УГС

УГС

class="main-link-catalogue"> General Catalogue

УГС

ass="main-link-catalogue"> General Catalogue

УГС

ain-link-catalogue"> General Catalogue

УГС

n-link-catalogue"> General Catalogue

УГС

link-catalogue"> General Catalogue

УГС

ref="https://prior.studentlibrary.ru/en/pages/catalogue.html">General Catalogue

УГС

f="https://prior.studentlibrary.ru/en/pages/catalogue.html">General Catalogue

УГС

"https://prior.studentlibrary.ru/en/pages/catalogue.html">General Catalogue

УГС

ttps://prior.studentlibrary.ru/en/pages/catalogue.html">General Catalogue

УГС

ps://prior.studentlibrary.ru/en/pages/catalogue.html">General Catalogue

УГС

://prior.studentlibrary.ru/en/pages/catalogue.html">General Catalogue

УГС

ior.studentlibrary.ru/en/pages/catalogue.html">General Catalogue

УГС

r.studentlibrary.ru/en/pages/catalogue.html">General Catalogue

УГС

studentlibrary.ru/en/pages/catalogue.html">General Catalogue

УГС

n>

УГС

УГС

a>

УГС

/li>

УГС

i>

УГС

УГС

logue"> Издательства

УГС

gue"> Издательства

УГС

e"> Издательства

УГС

lass="main-link-catalogue"> УГС

ss="main-link-catalogue"> УГС

="main-link-catalogue"> УГС

main-link-catalogue"> УГС

in-link-catalogue"> УГС

-link-catalogue"> УГС

ink-catalogue"> УГС

catalogue"> УГС

Глава 6. Апоптоз и его роль в иммунной системе +

of contents

f contents

ntents

ents

span>

an>

>

Глава 7. Основы иммуногенетики в клинической иммунологии. Система лейкоцитарных антигенов человека +

Глава 8. Иммунные механизмы повреждения тканей: введение в иммунопатологию

ЧАСТЬ 2. КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИММУНОЛОГИИ И АЛЛЕРГОЛОГИИ

Глава 9. Оценка иммунной системы человека +

Глава 10. Возрастные особенности иммунной системы ребенка +

Глава 11. Иммунодефицитные заболевания -

11.1. Основные понятия

11.2. Первичные (генетически обусловленные) иммунодефициты

11.2.1. Группа 1. Комбинированные Т- и В-клеточные иммунодефициты

11.2.1.1. Х-сцепленная тяжелая комбинированная иммунная недостаточность

11.2.1.2. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с дефицитом аденозиндезаминазы

11.2.1.3. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с дефицитом пуриннуклеозидфосфорилазы

11.2.1.4. Синдром Оменна

11.2.1.5. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность, обусловленная дефицитом JAK3

11.2.1.6. Дефицит молекул главного комплекса гистосовместимости класса I

11.2.1.7. Дефицит молекул главного комплекса гистосовместимости класса II

11.2.2. Группа 2. Преимущественные дефициты антител

11.2.2.1. Агаммаглобулинемия с отсутствием В-клеток. Х-сцепленная агаммаглобулинемия с дефицитом В-клеток

11.2.2.2. Гипогаммаглобулинемия с нормальным или сниженным количеством В-клеток. Общая вариабельная иммунная недостаточность

11.2.2.3. Первичные В-клеточные дефекты. Синдромы, связанные с блоком переключения класса иммуноглобулинов

11.2.2.4. Селективный дефицит IgA

11.2.2.5. Другие первичные иммунодефициты, связанные с дефицитом изотипов или легких цепей иммуноглобулинов

11.2.2.6. Дефицит специфических антител с нормальной концентрацией иммуноглобулинов

11.2.2.7. Транзиторная гипогаммаглобулинемия детей раннего возраста

11.2.3. Группа 3. Синдромы иммунодефицитов с хорошо охарактеризованными клиническими признаками

11.2.3.1. Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар)

11.2.3.2. Синдром Неймеген

11.2.4. Группа 4. Генетические нарушения регуляции иммунитета

11.2.4.1. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

11.2.4.4. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром

11.2.4.5. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром

11.2.4.6. Х-сцепленные иммунодисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия (синдром IPEX)

11.2.5.5. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы нейтрофилов

11.2.6. Группа 6. Дефекты врожденного иммунитета: рецепторов и сигнальных компонентов

11.3. Основные клинические симптомы и тесты лабораторной диагностики первичных иммунодефицитов

11.4. Общие принципы лечения больных с первичными иммунодефицитами

11.6.7. Химиопрофилактика и специфическое лечение вторичных заболеваний

11.6.8. Патогенетическая терапия, направленная на коррекцию иммунной недостаточности

11.6.9. Профилактика заражения вирусом иммунодефицита человека

11.6.10. Проблема создания вакцины против вируса иммунодефицита человека

Глава 13. Ургентные формы в клинической иммунологии и аллергологии +

div class="aTCont-row-sect adepth4">11.2.3.2. Синдром Неймеген

11.2.4. Группа 4. Генетические нарушения регуляции иммунитета

11.2.4.1. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

11.2.4.4. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром

11.2.4.5. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром

11.2.4.6. Х-сцепленные иммунодисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия (синдром IPEX)

11.2.5.5. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы нейтрофилов

11.2.6. Группа 6. Дефекты врожденного иммунитета: рецепторов и сигнальных компонентов

11.3. Основные клинические симптомы и тесты лабораторной диагностики первичных иммунодефицитов

11.4. Общие принципы лечения больных с первичными иммунодефицитами

11.6.7. Химиопрофилактика и специфическое лечение вторичных заболеваний

11.6.8. Патогенетическая терапия, направленная на коррекцию иммунной недостаточности

11.6.9. Профилактика заражения вирусом иммунодефицита человека

11.6.10. Проблема создания вакцины против вируса иммунодефицита человека

Глава 13. Ургентные формы в клинической иммунологии и аллергологии +

div class="aTCont-row-sect adepth4">11.2.3.2. Синдром Неймеген

11.2.4. Группа 4. Генетические нарушения регуляции иммунитета

11.2.4.1. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

11.2.4.4. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром

11.2.4.5. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром

11.2.4.6. Х-сцепленные иммунодисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия (синдром IPEX)

11.2.5.5. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы нейтрофилов

11.2.6. Группа 6. Дефекты врожденного иммунитета: рецепторов и сигнальных компонентов

11.3. Основные клинические симптомы и тесты лабораторной диагностики первичных иммунодефицитов

11.4. Общие принципы лечения больных с первичными иммунодефицитами

11.6.7. Химиопрофилактика и специфическое лечение вторичных заболеваний

11.6.8. Патогенетическая терапия, направленная на коррекцию иммунной недостаточности

11.6.9. Профилактика заражения вирусом иммунодефицита человека

11.6.10. Проблема создания вакцины против вируса иммунодефицита человека

Глава 13. Ургентные формы в клинической иммунологии и аллергологии +

div class="aTCont-row-sect adepth4">11.2.3.2. Синдром Неймеген

11.2.4. Группа 4. Генетические нарушения регуляции иммунитета

11.2.4.1. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

11.2.4.4. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром

11.2.4.5. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром

11.2.4.6. Х-сцепленные иммунодисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия (синдром IPEX)

11.2.5.5. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы нейтрофилов

11.2.6. Группа 6. Дефекты врожденного иммунитета: рецепторов и сигнальных компонентов

11.3. Основные клинические симптомы и тесты лабораторной диагностики первичных иммунодефицитов

11.4. Общие принципы лечения больных с первичными иммунодефицитами

11.6.7. Химиопрофилактика и специфическое лечение вторичных заболеваний

11.6.8. Патогенетическая терапия, направленная на коррекцию иммунной недостаточности

11.6.9. Профилактика заражения вирусом иммунодефицита человека

11.6.10. Проблема создания вакцины против вируса иммунодефицита человека

Глава 13. Ургентные формы в клинической иммунологии и аллергологии +

div class="aTCont-row-sect adepth4">11.2.3.2. Синдром Неймеген

11.2.4. Группа 4. Генетические нарушения регуляции иммунитета

11.2.4.1. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

11.2.4.4. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром

11.2.4.5. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром

11.2.4.6. Х-сцепленные иммунодисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия (синдром IPEX)

11.2.5.5. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы нейтрофилов