ГЛАВА 3. СЕСТРИНСКИЕ ДИАГНОЗЫ В ПСИХИАТРИИ. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ УХОДА

-m"> tent-read table-responsive">nt-read table-responsive">-read table-responsive">ead table-responsive">d table-responsive">table-responsive">ble-responsive">responsive">sponsive">onsive">ve">">ivtickerckerer" id47-000-00000 classassй ЛС ЛС�С>/span>pan> classassp classasss="t">pan class="">Гепаринn class="">Гепаринs="">Гепарин"">Гепарин>Гепарин�н�/i>span>an>t">Илопростpan class="">Илопростn class="">Илопростss="">Илопрост="">Илопрост">Илопростpan class="">Клопидогрелn class="">Клопидогрелclass="">Клопидогрел"">Клопидогрел>Клопидогрелi>Клопидогрел�рел�ел�лspan class="">Нафтидрофурилan class="">Нафтидрофурил class="">Нафтидрофурилlass="">Нафтидрофурилss="">Нафтидрофурил="">Нафтидрофурил">Нафтидрофурил>Нафтидрофурил�афтидрофурил�фтидрофурил�идрофурил�дрофурил�фурил�урил�рилan>>< class="">Атеросклерозом артерий нижних конечностей (ААНК) называют гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.lass="">Атеросклерозом артерий нижних конечностей (ААНК) называют гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.ss="">Атеросклерозом артерий нижних конечностей (ААНК) называют гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.="">Атеросклерозом артерий нижних конечностей (ААНК) называют гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.">Атеросклерозом артерий нижних конечностей (ААНК) называют гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.Атеросклерозом артерий нижних конечностей (ААНК) называют гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�росклерозом артерий нижних конечностей (ААНК) называют гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�осклерозом артерий нижних конечностей (ААНК) называют гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�склерозом артерий нижних конечностей (ААНК) называют гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�й (ААНК) называют гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.� (ААНК) называют гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.(ААНК) называют гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�К) называют гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�) называют гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых. называют гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых. гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�емодинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�модинамически значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.ски значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.ки значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.и значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых. значимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�начимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�ачимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�чимое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�мое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�ое атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�е атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.атеросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.теросклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.осклеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.склеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.клеротическое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�еское поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�ское поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�кое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.ое поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.е поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых. поражение дистального отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.льного отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.ьного отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.ного отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.ого отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.го отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.о отдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.тдела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.дела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.ела аорты и артерий нижних конечностей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.ей, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.й, выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых., выражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.ражающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.ажающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.жающееся в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.в патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых. патологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�атологических изменениях инструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�нструментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�струментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�трументальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�рументальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�ументальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�ментальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�ентальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�тальных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�альных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�льных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�ьных показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�ых показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�х показателей артериального кровотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�овотока, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.�а, в сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.� сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых. сочетании с ишемическими болями при физической нагрузке и/или в покое и трофическими нарушениями либо без таковых.

Стадия трофических нарушений

Лодыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

ческих нарушений

Лодыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

еских нарушений

Лодыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

ких нарушений

Лодыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

их нарушений

Лодыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

� нарушений

Лодыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

нарушений

Лодыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

арушений

Лодыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�шений

Лодыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�ений

Лодыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�ний

Лодыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�

Лодыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

/p>

Лодыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

>

Лодыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

Лодыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

одыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

дыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

ыжечное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

чное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

ное давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

� давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

давление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

авление в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�ние в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�ие в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�е в покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

� покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

покое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

окое <50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

<50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

t;50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

50 мм

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

/p>

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

>

рт.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�.ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

ст., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

т., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

., по артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

� артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

артериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�ериям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�риям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�иям стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

стопы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�топы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�опы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

ы регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

регистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�егистрируется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�руется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�уется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�ется

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�я

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

/p>

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

>коллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�оллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�ллатеральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�теральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�еральный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

альный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

льный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

ьный тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

� тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

тип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

ип кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

кровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

ровотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

овотока

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

а

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

p>

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

или артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

ли артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

и артерии не лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

лоцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

оцируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

цируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

ируются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

ются вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

тся вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

� вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

вообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

ообще,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�е,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�,

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

пальцевое давление <30 мм рт.ст.

>пальцевое давление <30 мм рт.ст.

�альцевое давление <30 мм рт.ст.

ое давление <30 мм рт.ст.

е давление <30 мм рт.ст.

давление <30 мм рт.ст.

�ление <30 мм рт.ст.

�ение <30 мм рт.ст.

�ние <30 мм рт.ст.

ние <30 мм рт.ст.

ие <30 мм рт.ст.

е <30 мм рт.ст.

<30 мм рт.ст.

0 мм рт.ст.

мм рт.ст.

рт.ст.

т.ст.

.ст.

/p> > tr> > ass="tbl">s="tbl">"tbl">p>Клинические признаки и симптомыn class="">Клинические признаки и симптомыclass="">Клинические признаки и симптомы="">Клинические признаки и симптомы">Клинические признаки и симптомыКлинические признаки и симптомы�линические признаки и симптомы�инические признаки и симптомы�нические признаки и симптомы�еские признаки и симптомы�ские признаки и симптомы�кие признаки и симптомыие признаки и симптомые признаки и симптомы признаки и симптомы�ризнаки и симптомы�наки и симптомы�аки и симптомыи и симптомы и симптомы� симптомы�птомы�томы�омыыb>span>an>>p>Бессимптомные пациенты с ААНК.pan class="">Бессимптомные пациенты с ААНК.ss="">Бессимптомные пациенты с ААНК.="">Бессимптомные пациенты с ААНК.">Бессимптомные пациенты с ААНК.Бессимптомные пациенты с ААНК.ессимптомные пациенты с ААНК.ссимптомные пациенты с ААНК.имптомные пациенты с ААНК.мптомные пациенты с ААНК.птомные пациенты с ААНК.мные пациенты с ААНК.ные пациенты с ААНК.ые пациенты с ААНК.� пациенты с ААНК.пациенты с ААНК.ациенты с ААНК.циенты с ААНК.нты с ААНК.ты с ААНК.с ААНК. ААНК.�АНК../b>>an>>< classass"txtt>Бессимптомный ААНК встречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.pan class="">Бессимптомный ААНК встречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.n class="">Бессимптомный ААНК встречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.s="">Бессимптомный ААНК встречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности."">Бессимптомный ААНК встречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ессимптомный ААНК встречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ссимптомный ААНК встречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.симптомный ААНК встречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�томный ААНК встречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�омный ААНК встречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�мный ААНК встречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ый ААНК встречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.й ААНК встречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. ААНК встречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.встречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.стречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.тречается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.чается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ается в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ется в 2-5 раз чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.чаще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.аще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ще, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.е, чем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ем симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.м симптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.имптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.мптомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.птомная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ная ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ая ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�я ишемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�шемия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�емия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�мия нижних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�жних конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�них конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�их конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.конечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.онечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.нечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ечностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�чностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ностей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�остей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ей. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�й. Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.Основным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.сновным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.новным диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ым диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�м диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� диагностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�агностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�гностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ностическим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ческим критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.еским критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ским критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.м критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. критерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ритерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ритерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.итерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.терием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ерием бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ем бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.м бессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ессимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ссимптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.симптомного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�томного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�омного ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�много ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ого ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.го ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.о ААНК является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.является снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.вляется снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ляется снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.тся снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ся снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.я снижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�нижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ижение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�жение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ение лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�е лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� лодыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�дыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ыжечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�жечно-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.но-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.о-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.-плечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ечевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.чевого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.евого индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�го индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�о индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� индекса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.декса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.екса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.кса давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�са давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�а давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.давления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ления (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ения (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�я (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� (ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.(ЛПИ) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.) в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.в покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. покое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.кое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ое <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.е <0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.t;0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.0,9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.9 при отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.и отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. отсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�тсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.тсутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.сутствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.утствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.тствии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.вии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ии клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.клиники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.линики перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.иники перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�и перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.перемежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�емежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�межающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ежающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ающейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ющейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.щейся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ся хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.я хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.хромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ромоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.омоты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.моты (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ы (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. (ПХ), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�), ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности., ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ишемических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ических болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ческих болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�еских болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ких болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.их болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.х болей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�лей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ей в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�й в покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. покое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�окое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�кое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ое и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�е и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.и трофических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�офических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�фических нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ческих нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.еских нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ских нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.нарушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.арушений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�шений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ений. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ний. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. Вместе с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�месте с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�те с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�е с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.с тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. тем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ем при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�м при использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ри использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.и использовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.спользовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.пользовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ользовании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�овании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�вании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ании специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ии специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.и специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. специальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ециальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.циальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.иальных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ьных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ных опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ых опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.опросников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.просников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.росников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.осников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ников у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.иков у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ков у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. у большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� большинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�льшинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ьшинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�шинства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ства больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.тва больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ва больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.больных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ольных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.льных с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.с бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. бессимптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�симптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�имптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�мптомным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�мным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ным ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ым ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�м ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� ААНК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�НК удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�К удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. удается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�дается выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.тся выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ся выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� выявить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ить атипичную клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ую клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.клинику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.инику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ику ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ку ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.у ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. ПХ или снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ли снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�и снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� снижение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�жение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�ение функционального статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.го статуса конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.са конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�онечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.�нечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ости. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.сти. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности. В 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.� 8% случаев выявляется тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ся тяжелое нарушение артериального кровотока в конечности.ение артериального кровотока в конечности.кровотока в конечности.�чности.�сти.�ти.�и.pan>n>>