STUDENT'S CONSULTANT
Все издания
Раздел 1 / 1
Страница 1 / 5

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ БИЛИАРНОГО ТРАКТА

Термин "функциональные расстройства билиарного тракта" предусмотрен в международной классификации болезней и считается более корректным, чем используемый ранее "функциональные заболевания билиарного тракта" и "дискинезии желчевыводящих путей". Дисфункциональные расстройства билиарного тракта - симптомокомплекс, развившийся в результате моторно-тонической дисфункции жёлчного пузыря, жёлчных протоков и их сфинктеров.

Образование жёлчи происходит непрерывно, но в кишечник в норме она поступает лишь в процессе пищеварения. Это возможно благодаря резервуарной функции жёлчного пузыря, его ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.

g_head_div,doc,970409169V0128-0000,000)','talking_head_div')ad_div,doc,970409169V0128-0000,000)','talking_head_div')_div,doc,970409169V0128-0000,000)','talking_head_div')iv,doc,970409169V0128-0000,000)','talking_head_div')oc,970409169V0128-0000,000)','talking_head_div'),970409169V0128-0000,000)','talking_head_div')9169V0128-0000,000)','talking_head_div')69V0128-0000,000)','talking_head_div')V0128-0000,000)','talking_head_div')','talking_head_div')'talking_head_div')alking_head_div')ing_head_div')g_head_div')head_div')="https://prior.studentlibrary.ru/patrns/speaker.pngtps://prior.studentlibrary.ru/patrns/speaker.pngs://prior.studentlibrary.ru/patrns/speaker.png//prior.studentlibrary.ru/patrns/speaker.pngor.studentlibrary.ru/patrns/speaker.png.studentlibrary.ru/patrns/speaker.pngtudentlibrary.ru/patrns/speaker.png текст�екст�кст�" �учить текст�чить текст�ить текст
/
/
/
iv class="delimiter"> /
class="delimiter"> /
lass="delimiter"> /
ss="delimiter"> /
delimiter"> /
limiter"> /
miter"> /
ter"> /
> /
/
/div> div> table-responsive">table-responsive">000-00000-000xtt и "дискинезии желчевыводящих путей". Дисфункциональные расстройства билиарного тракта - симптомокомплекс, развившийся в результате моторно-тонической дисфункции жёлчного пузыря, жёлчных протоков и их сфинктеров.� "дискинезии желчевыводящих путей". Дисфункциональные расстройства билиарного тракта - симптомокомплекс, развившийся в результате моторно-тонической дисфункции жёлчного пузыря, жёлчных протоков и их сфинктеров.зии желчевыводящих путей". Дисфункциональные расстройства билиарного тракта - симптомокомплекс, развившийся в результате моторно-тонической дисфункции жёлчного пузыря, жёлчных протоков и их сфинктеров.ии желчевыводящих путей". Дисфункциональные расстройства билиарного тракта - симптомокомплекс, развившийся в результате моторно-тонической дисфункции жёлчного пузыря, жёлчных протоков и их сфинктеров.та - симптомокомплекс, развившийся в результате моторно-тонической дисфункции жёлчного пузыря, жёлчных протоков и их сфинктеров.а - симптомокомплекс, развившийся в результате моторно-тонической дисфункции жёлчного пузыря, жёлчных протоков и их сфинктеров.�мокомплекс, развившийся в результате моторно-тонической дисфункции жёлчного пузыря, жёлчных протоков и их сфинктеров.�окомплекс, развившийся в результате моторно-тонической дисфункции жёлчного пузыря, жёлчных протоков и их сфинктеров.�йся в результате моторно-тонической дисфункции жёлчного пузыря, жёлчных протоков и их сфинктеров.�ся в результате моторно-тонической дисфункции жёлчного пузыря, жёлчных протоков и их сфинктеров.я в результате моторно-тонической дисфункции жёлчного пузыря, жёлчных протоков и их сфинктеров. в результате моторно-тонической дисфункции жёлчного пузыря, жёлчных протоков и их сфинктеров.p �бразование жёлчи происходит непрерывно, но в кишечник в норме она поступает лишь в процессе пищеварения. Это возможно благодаря резервуарной функции жёлчного пузыря, его ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�азование жёлчи происходит непрерывно, но в кишечник в норме она поступает лишь в процессе пищеварения. Это возможно благодаря резервуарной функции жёлчного пузыря, его ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�зование жёлчи происходит непрерывно, но в кишечник в норме она поступает лишь в процессе пищеварения. Это возможно благодаря резервуарной функции жёлчного пузыря, его ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�е жёлчи происходит непрерывно, но в кишечник в норме она поступает лишь в процессе пищеварения. Это возможно благодаря резервуарной функции жёлчного пузыря, его ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.� жёлчи происходит непрерывно, но в кишечник в норме она поступает лишь в процессе пищеварения. Это возможно благодаря резервуарной функции жёлчного пузыря, его ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.жёлчи происходит непрерывно, но в кишечник в норме она поступает лишь в процессе пищеварения. Это возможно благодаря резервуарной функции жёлчного пузыря, его ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.одит непрерывно, но в кишечник в норме она поступает лишь в процессе пищеварения. Это возможно благодаря резервуарной функции жёлчного пузыря, его ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.дит непрерывно, но в кишечник в норме она поступает лишь в процессе пищеварения. Это возможно благодаря резервуарной функции жёлчного пузыря, его ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ит непрерывно, но в кишечник в норме она поступает лишь в процессе пищеварения. Это возможно благодаря резервуарной функции жёлчного пузыря, его ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�т непрерывно, но в кишечник в норме она поступает лишь в процессе пищеварения. Это возможно благодаря резервуарной функции жёлчного пузыря, его ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.кишечник в норме она поступает лишь в процессе пищеварения. Это возможно благодаря резервуарной функции жёлчного пузыря, его ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ишечник в норме она поступает лишь в процессе пищеварения. Это возможно благодаря резервуарной функции жёлчного пузыря, его ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.я, его ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения., его ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�о ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.� ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ритмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.тмическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.мическим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ческим сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.еским сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ским сокращениям с последовательным и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.� и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.и координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения. координированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ординированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�рдинированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�динированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.динированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.инированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.нированным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ованным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ванным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.анным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�нным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ным расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ым расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�м расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.� расслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�сслаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�слаблением сфинктеров Люткенса и Одди. При расслаблении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�блении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�лении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ении жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�нии жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.и жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения. жёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ёлчного пузыря происходит закрытие сфинктера Одди. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.и. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.. При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.При каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ри каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения. каждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�аждом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�дом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ом приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�м приёме пищи жёлчный пузырь сокращается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ается 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ется 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.тся 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.я 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения. 1-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.-2 раза. Натощак жёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ёлчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�лчный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�чный пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�й пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.� пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.пузырь содержит 30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.30-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.-80 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.0 мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�мл жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�л жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.� жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.жёлчи, однако при застое её количество может увеличиваться. Перистальтика и объём жёлчного пузыря у женщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�нщин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�щин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ин на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�н на 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�а 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.� 10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.10-15% выше, чем у мужчин. С возрастом происходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�роисходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�оисходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�исходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�сходит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�одит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�дит ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�т ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.� ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ослабление сократительной функции жёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ёлчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.лчного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.чного пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ого пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.го пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.о пузыря. Синхронизированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ированное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.рованное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ованное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.нное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ное сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ое сокращение и расслабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.слабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.лабление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.абление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.бление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ление жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ение жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ние жёлчного пузыря и его сфинктеров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ров возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ов возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�в возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.� возможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�зможно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�можно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ожно только при сбалансированной и координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.� координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.координированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.оординированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ординированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.динированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.инированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ированной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.рованной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ованной функции симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�мпатического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�патического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�атического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ического отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ческого отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�еского отделов вегетативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.тативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ативной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.тивной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ной нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ой нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.й нервной системы. Активация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�тивация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ивация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�вация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ация парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ция парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ия парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�я парасимпатического отдела запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.а запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения. запускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�апускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�пускает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.скает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.кает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ает сокращение жёлчного пузыря и сфинктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ктеров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�теров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�еров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ров, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�в, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�, активация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ктивация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�тивация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ивация симпатического отдела обеспечивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ивает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.вает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ает расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.т расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения. расслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�асслабление жёлчного пузыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.узыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.зыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ыря. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.. При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.При гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ри гиперактивации парасимпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�импатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�мпатической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�патической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�атической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�тической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ической нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ческой нервной системы возникает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.икает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.кает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ает спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ет спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.спастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.пастическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.астическое сокращение пузыря с задержкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.жкой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.кой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ой эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.й эвакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�вакуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�акуации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�уации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ации жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ции жёлчи. Координированность работы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ы желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.� желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.желчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.лчевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.чевыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.евыводящих путей также зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.� зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.зависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ависит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.сит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ит от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.т от активности холецистокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.стокинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.токинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.окинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.кинин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.инин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.нин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ин-панкреозимина, образуемого в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.� в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.в двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения. двенадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�венадцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.надцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.адцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.дцатиперстной кишке и вызывающего сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.сокращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.окращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.кращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ращение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.щение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ение жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ие жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.е жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения. жёлчного пузыря и расслабление сфинктера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.тера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ера Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ра Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения. Одди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�дди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ди. В норме холецистокинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.токинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.окинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.кинин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ин-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.н-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.-панкреозимин уменьшает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�шает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ает объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ет объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�т объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.� объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.объём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.бъём жёлчного пузыря на 30-80%. Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.Таким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.аким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ким образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.им образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.образом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.бразом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.разом, в основе дискоординированной работы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�аботы жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�боты жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�оты жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.�ты жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.� жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.жёлчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.лчного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.чного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ного пузыря и сфинктеров могут быть нейрогенные и/или гуморальные нарушения.ейрогенные и/или гуморальные нарушения.йрогенные и/или гуморальные нарушения.рогенные и/или гуморальные нарушения.генные и/или гуморальные нарушения.енные и/или гуморальные нарушения.нные и/или гуморальные нарушения. нарушения.�арушения.�рушения.�ения.�ния.�ия.id='mm4-doc-nav-pgs-bottom' class="wrap-pagination-links-bottom">
='mm4-doc-nav-pgs-bottom' class="wrap-pagination-links-bottom">
mm4-doc-nav-pgs-bottom' class="wrap-pagination-links-bottom">
4-doc-nav-pgs-bottom' class="wrap-pagination-links-bottom">
doc-nav-pgs-bottom' class="wrap-pagination-links-bottom">
c-nav-pgs-bottom' class="wrap-pagination-links-bottom">
nav-pgs-bottom' class="wrap-pagination-links-bottom">
s://prior.studentlibrary.ru/patrns/book_read/to_start_book_gr.png//prior.studentlibrary.ru/patrns/book_read/to_start_book_gr.pngprior.studentlibrary.ru/patrns/book_read/to_start_book_gr.pngior.studentlibrary.ru/patrns/book_read/to_start_book_gr.pngtudentlibrary.ru/patrns/book_read/to_start_book_gr.pngdentlibrary.ru/patrns/book_read/to_start_book_gr.pngjavascript:chtr3('https://prior.studentlibrary.ru/cgi-bin/mb4x?AJAX=1&SSr=07E904101494F&usr_data=htmswap(click_talking_head,0,0,talking_head_div,doc,bauman_0062-SCN0002,000)','talking_head_div')">Озвучить текст
/

2.1. Ляпуновские показатели

Если Вы наш подписчик,то для того чтобы скопировать текст этой страницы в свой конспект,
используйте просмотр в виде pdf. Вам доступно 20 стр. из этой главы.