Глава 12. Действие элементарных эволюционных факторов в популяциях людей

16+

"footer-link">Медицинские вузы

16+

ooter-link">Медицинские вузы

16+

ter-link">Медицинские вузы

16+

r-link">Медицинские вузы

16+

link">Медицинские вузы

16+

nk">Медицинские вузы

16+

a class="white-color" href='http://www.studmedlib.ru' target="_blank">Медицинские вузы

16+

class="white-color" href='http://www.studmedlib.ru' target="_blank">Медицинские вузы

16+

ass="white-color" href='http://www.studmedlib.ru' target="_blank">Медицинские вузы

16+

span>Медицинские вузы

16+

an>Медицинские вузы

16+

>Медицинские вузы

16+

�ицинские вузы

16+

�цинские вузы

16+

�инские вузы

16+

�зы

16+

�ы

16+

�

16+

class="white-color" href='http://www.studentlibrary.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

lass="white-color" href='http://www.studentlibrary.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

ss="white-color" href='http://www.studentlibrary.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

="white-color" href='http://www.studentlibrary.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

white-color" href='http://www.studentlibrary.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

ite-color" href='http://www.studentlibrary.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

e-color" href='http://www.studentlibrary.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

lor" href='http://www.studentlibrary.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

r" href='http://www.studentlibrary.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

href='http://www.studentlibrary.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

f='http://www.studentlibrary.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

'http://www.studentlibrary.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

//www.studentlibrary.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

www.studentlibrary.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

w.studentlibrary.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

y.ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

ru/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

/pages/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

ges/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

s/pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

pedagogical.html'>Педагогические вузы

16+

агогические вузы

16+

гогические вузы

16+

огические вузы

16+

гические вузы

16+

ические вузы

16+

ческие вузы

16+

�кие вузы

16+

�ие вузы

16+

�е вузы

16+

g-icon-16 text-right">16+ icon-16 text-right">16+ on-16 text-right">16+ div> v> div>v>ivd="e="isplay:inlineplay:inlineay:inlineiddendenn"amee= namemerg_page_type_page_typeluee= typepeiddenn" merg_page_tab_page_tabage_tabueamee="trg_page_sqnage_sqne_sqnsqnalueuypee="runputype="enluee=hiddenddenenmespg_idg_ididISBN9785970474952-0002BN9785970474952-00029785970474952-0002denn" namemehispg_tabspg_tabtabbvaluelueeputt ypee=_sqnqnalue="00nputiddendenn" valueluee="ute="meULOPOPtypepeiddenamee=Pg11"1">inputputtypepeameeorm-off">pp_content(pp_tag) {_content(pp_tag) {ontent(pp_tag) {ne = false; = false; false;alse;se;; function href_to_onClick(){nction href_to_onClick(){tion href_to_onClick(){on href_to_onClick(){ref_to_onClick(){f_to_onClick(){nClick(){lick(){ck(){f_to_onClick_done) return;to_onClick_done) return;_onClick_done) return;Click_done) return;ick_done) return;k_done) return;ick_done=true;k_done=true;done=true;ne=true;=true;rue; } } -responsive">esponsive">ponsive">e">>Дем, изолят

1. Популяция людей.

Дем, изолят

Популяция людей.

Дем, изолят

�опуляция людей.

Дем, изолят

�пуляция людей.

Дем, изолят

�ляция людей.

Дем, изолят

�яция людей.

Дем, изолят

�ция людей.

Дем, изолят

�я людей.

Дем, изолят

� людей.

Дем, изолят

дей.

Дем, изолят

ей.

Дем, изолят

й.

Дем, изолят

�золят

�олят

�лят

ят

txtt">Размножение человека осуществляется половым путем, а репродуктивные ареалы в той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.pan class="">Размножение человека осуществляется половым путем, а репродуктивные ареалы в той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.lass="">Размножение человека осуществляется половым путем, а репродуктивные ареалы в той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ss="">Размножение человека осуществляется половым путем, а репродуктивные ареалы в той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.="">Размножение человека осуществляется половым путем, а репродуктивные ареалы в той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ся половым путем, а репродуктивные ареалы в той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�я половым путем, а репродуктивные ареалы в той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.� половым путем, а репродуктивные ареалы в той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ловым путем, а репродуктивные ареалы в той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.овым путем, а репродуктивные ареалы в той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.вым путем, а репродуктивные ареалы в той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы., а репродуктивные ареалы в той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.а репродуктивные ареалы в той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы. репродуктивные ареалы в той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.� той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.той или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ой или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.й или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы. или иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ли иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�и иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.иной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ной степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ой степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы. степени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�тепени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ени ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ни ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�и ограничены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�чены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ены определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ны определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ы определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы. определенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�пределенной группой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ппой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.пой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ой населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.й населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы. населения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�аселения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.еления. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ления. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ения. Это позволяет выделить в человечестве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�честве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�естве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�стве сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�е сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.� сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.сообщества, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�а, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�, аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы. аналогичные популяциям в биологическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.логическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.огическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.гическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ическом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ческом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.еском понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ском понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ом понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.м понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы. понимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�нимании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�имании этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�нии этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ии этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�и этого термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.термина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ермина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.рмина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ина. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�на. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�а. В антропогенетике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.тике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ике популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ке популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.е популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы. популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.b>популяцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�пуляцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�уляцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ляцией называют группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�мающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ающих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ющих общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�х общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.� общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.общую территорию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.риторию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.иторию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.торию и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�их в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�х в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.� в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы. брак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�рак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ак. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы. Изоляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�золяционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ляционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�яционные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�онные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�нные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ные барьеры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�еры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ры, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ы, препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы., препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.препятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.репятствующие заключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ключению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�лючению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ючению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�чению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ению брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�нию брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ю брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы. брачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�рачных союзов, нередко носят выраженный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ный социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�ый социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.�й социальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.оциальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.циальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.иальный характер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.арактер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.рактер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.актер (например, различия в вероисповедании). Благодаря этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.этому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.тому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ому в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.му в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.у в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы. в формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.� формировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ормировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.рмировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.мировании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ровании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.овании популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.нии популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ии популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.и популяций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ций людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.ий людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.й людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.людей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.юдей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы.дей главную роль играет не общность территории, а социальные факторы. играет не общность территории, а социальные факторы.�грает не общность территории, а социальные факторы.�рает не общность территории, а социальные факторы.�ает не общность территории, а социальные факторы.�ет не общность территории, а социальные факторы.�т не общность территории, а социальные факторы.�е общность территории, а социальные факторы.� общность территории, а социальные факторы.общность территории, а социальные факторы.кторы.торы.оры../span>pan> classassческие показатели популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.еские показатели популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.ские показатели популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.кие показатели популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.ие показатели популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.е показатели популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы. показатели популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�казатели популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�азатели популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�затели популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�тели популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�ели популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.� популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.b>популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�ий людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�й людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.� людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�юдей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�дей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�ей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.ень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.нь рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.ь рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы. рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�ождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�ждаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.аемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.емости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.мости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.в, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы., экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.номическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.омическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.мическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.остояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.стояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�еризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�ризуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�изуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�зуются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�уются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�ются генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�тся генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�я генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.� генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.генофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.нофондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.офондами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.ндами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.дами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.ами (аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�лофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�офондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�фондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.ондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.ндами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.дами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�еские показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�ские показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�кие показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�ие показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�е показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.� показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�казатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�азатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�затели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�вие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�ие на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�е на состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.а состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы. состояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�остояние генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы. генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�енофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�нофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.главным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.лавным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.авным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.вным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.ным образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.ым образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.м образом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�бразом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�разом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�азом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�ом через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�м через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.ерез структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.рез структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.ез структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.туру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.уру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.ру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.� браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.раков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер группы.�ачение в определении структуры браков имеет размер группы.�чение в определении структуры браков имеет размер группы.�ение в определении структуры браков имеет размер группы.�ние в определении структуры браков имеет размер группы.�ие в определении структуры браков имеет размер группы.�е в определении структуры браков имеет размер группы.� определении структуры браков имеет размер группы.определении структуры браков имеет размер группы.пределении структуры браков имеет размер группы.�змер группы.�мер группы.�ер группы.группы.руппы.уппы.Популяции из 1500-4000 человек называют демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-n class="">Популяции из 1500-4000 человек называют демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-class="">Популяции из 1500-4000 человек называют демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-ass="">Популяции из 1500-4000 человек называют демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-"">Популяции из 1500-4000 человек называют демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав->Популяции из 1500-4000 человек называют демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�уляции из 1500-4000 человек называют демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�ляции из 1500-4000 человек называют демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�яции из 1500-4000 человек называют демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-1500-4000 человек называют демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-00-4000 человек называют демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав--4000 человек называют демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-00 человек называют демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав- человек называют демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�еловек называют демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав- демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-b>демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-демами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-емами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-мами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-ами, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�, популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав- популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-/b>популяции численностью до 1500 человек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-ек - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-к - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав- - изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-золятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-олятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-/b>Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав->Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�ля демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�твенный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�венный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�енный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�нный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�ный прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�ый прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�й прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-прирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-рирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-ирост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-ост населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-ст населения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�аселения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�селения - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�еления - соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав- соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�оответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�ответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-тветственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-ветственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-етственно порядка 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�а 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-� 25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-25% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-% и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-и не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав- не более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав- более 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�олее 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�лее 20% за поколение. Частота внутри-групповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-рупповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-упповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-пповых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-вых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-ых браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-х браков в них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-� них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-них составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-их составляет 80-90% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-0% и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав- и свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-� свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-свыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-выше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-ыше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-ше 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав- 90%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-0%, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-, а приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав- приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�риток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�ок лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�к лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-� лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�ругих групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�угих групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�гих групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-их групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-х групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав- групп сохраняется на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-ся на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-я на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав- на уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�а уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-� уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-уровне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�вне 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�не 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-�е 1-2% и менее 1%. В силу высокой частоты внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-� внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-внутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-нутригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-ригрупповых браков члены изолятов, просуществовав-игрупповых браков члены изолятов, просуществовав-групповых браков члены изолятов, просуществовав-� браков члены изолятов, просуществовав-браков члены изолятов, просуществовав-раков члены изолятов, просуществовав-�уществовав-�ществовав-�ествовав-�ствовав-�твовав-�вовав-�овав-�ав-�в-�-span>an>/p>xt">ших четыре поколения (примерно 100 лет) и более, являются не менее чем троюродными братьями и сестрами (сибсами).ре поколения (примерно 100 лет) и более, являются не менее чем троюродными братьями и сестрами (сибсами).е поколения (примерно 100 лет) и более, являются не менее чем троюродными братьями и сестрами (сибсами). поколения (примерно 100 лет) и более, являются не менее чем троюродными братьями и сестрами (сибсами).�околения (примерно 100 лет) и более, являются не менее чем троюродными братьями и сестрами (сибсами).�коления (примерно 100 лет) и более, являются не менее чем троюродными братьями и сестрами (сибсами).�оления (примерно 100 лет) и более, являются не менее чем троюродными братьями и сестрами (сибсами).ения (примерно 100 лет) и более, являются не менее чем троюродными братьями и сестрами (сибсами).ния (примерно 100 лет) и более, являются не менее чем троюродными братьями и сестрами (сибсами).ия (примерно 100 лет) и более, являются не менее чем троюродными братьями и сестрами (сибсами).не менее чем троюродными братьями и сестрами (сибсами).е менее чем троюродными братьями и сестрами (сибсами). менее чем троюродными братьями и сестрами (сибсами).�ее чем троюродными братьями и сестрами (сибсами).�е чем троюродными братьями и сестрами (сибсами).� чем троюродными братьями и сестрами (сибсами).родными братьями и сестрами (сибсами).одными братьями и сестрами (сибсами).дными братьями и сестрами (сибсами).n>lassssspan class="">В больших по размерам популяциях распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� больших по размерам популяциях распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.больших по размерам популяциях распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ольших по размерам популяциях распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ьших по размерам популяциях распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ших по размерам популяциях распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�их по размерам популяциях распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.опуляциях распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.пуляциях распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.уляциях распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ляциях распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.яциях распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.циях распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�х распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.распределение аллелей отдельных генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.в в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.енотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.нотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.отипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.дивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ивидуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.видуумов последовательных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.тельных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ельных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.льных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ьных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ных поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ых поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.х поколений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�околений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�колений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�олений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ений подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ний подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.подчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.одчиняется закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ся закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�я закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� закону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�акону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�кону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ону Харди-Вайнберга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�рга. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�га. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�а. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. Это используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�то используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. используют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�спользуют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�пользуют в медико-генетической практике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.тике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ике для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ке для расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ля расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�я расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� расчета доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.доли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.оли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ли гетерозигот - носителей определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. определенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�пределенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ределенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�еделенного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�деленного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�еленного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ленного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�нного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ного рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ого рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�о рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� рецессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.цессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ессивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ссивного аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.аллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ллеля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�еля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ля. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�я. Так, в Швеции в 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� 1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.1965-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.65-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.-1974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.974 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.4 гг. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. страдающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�традающие фенилкетонурией встречались с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ись с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.сь с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ь с частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.частотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.астотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.стотой примерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.имерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.мерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ерно 1 : 40 000. Исходя из закона Харди-Вайнберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�нберга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�берга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ерга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�рга, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�га, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�а, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�, по локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�о локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.локусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.кусу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.усу, представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля., представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.представленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.редставленному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�енному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�нному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ному двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ому двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.му двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.у двумя аллелями, три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля., три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.три возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ри возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.и возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. возможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�озможных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.можных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ожных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.жных генотипа (A₁A₁, A₁A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.sub>A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.b>A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.A₂ и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.2 и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля./sub> и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ub> и А₂А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.sub>2А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.b>2А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.2А₂) распределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�спределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�пределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ределяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�еделяются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�деляются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�еляются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ляются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ются с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�тся с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ся с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.с частотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�стотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�тотой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�отой p², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля./i>², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.>², 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.sup>2, 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.>2, 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля., 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.sup>, 2pq, q². Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля./i>Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.>Следовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ледовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�едовательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�довательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�овательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ательно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.тельно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ельно, q²= 1/40 тыс., a q = 1/200. Частота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.тота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ота доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.та доминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�оминантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�минантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�инантного аллеля нормального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�рмального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�мального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ального обмена фенила-ланина р = 1 - q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. q = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. = l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. l - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. - 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. 1/200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля./200 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.00 = 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. 199/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.99/200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля./200. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.. Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.Тогда частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.да частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.а частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. частота гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. гетерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�етерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�терозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ерозигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.розигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.озигот составляет 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�т 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� 2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.>2pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.pq = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. = 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.= 2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.2x (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. (1/200) x (199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.n>(199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.(199/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.99/200) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.) = 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.= 2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.2 x (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.> (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.b> (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. (199/40 000). При найденных частотах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.тах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ах доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.х доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. доминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�оминантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�минантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�инантного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�антного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�нтного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�тного и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ого и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�го и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.и рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. рецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ецессивного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ного аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ого аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.го аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.аллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ллелей популяция численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.численностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.исленностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.сленностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ленностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.енностью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�остью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�стью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�тью 40 000 человек содержит одного больного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ного фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ого фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�го фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.фенилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.енилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.нилкетонурией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�рией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ией (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ей (А₂А₂) и 400 носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.носителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.осителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.сителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ителей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.телей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.елей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.лей неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.й неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. неблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�еблагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�лагоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�агоприятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�приятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�риятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�иятного аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. аллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ллеля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�леля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.еля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ля в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.я в гетерозиготном состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ом состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.м состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. состоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�остоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�стоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�тоянии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.янии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.нии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ии ( A₁A₂). Остальные члены популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ны популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ы популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� популяции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.пуляции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.уляции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ляции гомозиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.озиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.зиготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.иготны по благоприятному доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. доминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�оминантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�минантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�инантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�нантному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�антному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�нтному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ному аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ому аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�му аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.аллелю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.елю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.лю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ю (A₁A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля./sub>A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ub>A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.>A₁). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.sub>1). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.b>1). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.1). Ниже приведены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�едены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�дены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ены данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ны данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ы данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� данные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�нные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ные о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ые о частоте гетерозиготного носительства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.льства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ьства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.ства и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.а и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. и соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� соответствующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�твующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�вующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�ующей ей частоте рецессивных гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.х гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля. гомозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�омозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�мозигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�озигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�зигот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�игот с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�от с фенотипическим проявлением определенного аллеля.�т с фенотипическим проявлением определенного аллеля.� с фенотипическим проявлением определенного аллеля. фенотипическим проявлением определенного аллеля.�енотипическим проявлением определенного аллеля.�типическим проявлением определенного аллеля.�ипическим проявлением определенного аллеля.�пическим проявлением определенного аллеля.м проявлением определенного аллеля. проявлением определенного аллеля.�роявлением определенного аллеля.оявлением определенного аллеля.явлением определенного аллеля.влением определенного аллеля.�нного аллеля.�ного аллеля.�ого аллеля.�го аллеля.�о аллеля.� аллеля.�леля.�еля.�ля.�блица 12.1. Частота встречаемости гетерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозигот�лица 12.1. Частота встречаемости гетерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозигот�ица 12.1. Частота встречаемости гетерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозигот� 12.1. Частота встречаемости гетерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозигот12.1. Частота встречаемости гетерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозигот.1. Частота встречаемости гетерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозигот�та встречаемости гетерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозигот�а встречаемости гетерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозигот� встречаемости гетерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозигот�сти гетерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозигот�ти гетерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозигот�и гетерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозигот� гетерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозиготгетерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозиготетерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозиготтерозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозиготрозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозиготозигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозиготзигот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозиготгот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозиготот в популяции в зависимости от частот встречаемости гомозигот� популяции в зависимости от частот встречаемости гомозиготпопуляции в зависимости от частот встречаемости гомозиготопуляции в зависимости от частот встречаемости гомозигот� в зависимости от частот встречаемости гомозиготв зависимости от частот встречаемости гомозигот зависимости от частот встречаемости гомозиготависимости от частот встречаемости гомозиготвисимости от частот встречаемости гомозиготисимости от частот встречаемости гомозиготот встречаемости гомозиготт встречаемости гомозигот встречаемости гомозигот�стречаемости гомозигот�тречаемости гомозигот�речаемости гомозиготчаемости гомозиготаемости гомозиготемости гомозиготv-tabletableble>

ость гомозигот (в пересчете на число членов популяции)

сть гомозигот (в пересчете на число членов популяции)

ть гомозигот (в пересчете на число членов популяции)

ь гомозигот (в пересчете на число членов популяции)

гомозигот (в пересчете на число членов популяции)

�омозигот (в пересчете на число членов популяции)

�озигот (в пересчете на число членов популяции)

�зигот (в пересчете на число членов популяции)

�игот (в пересчете на число членов популяции)

�от (в пересчете на число членов популяции)

�т (в пересчете на число членов популяции)

� пересчете на число членов популяции)

пересчете на число членов популяции)

ересчете на число членов популяции)

� на число членов популяции)

на число членов популяции)

а число членов популяции)

число членов популяции)

исло членов популяции)

сло членов популяции)

яции)

ции)

ии)

и)

)

/b>

span>

an>

pan class="">Встречаемость гетерозигот (в пересчете на число членов популяции)

n class="">Встречаемость гетерозигот (в пересчете на число членов популяции)

class="">Встречаемость гетерозигот (в пересчете на число членов популяции)

"">Встречаемость гетерозигот (в пересчете на число членов популяции)

>Встречаемость гетерозигот (в пересчете на число членов популяции)

b>Встречаемость гетерозигот (в пересчете на число членов популяции)

�мость гетерозигот (в пересчете на число членов популяции)

�ость гетерозигот (в пересчете на число членов популяции)

�сть гетерозигот (в пересчете на число членов популяции)

/p> > 1 : 10

">1 : 10

1 : 10

: 10

p> class="">1 :2,3

lass="">1 :2,3

ss="">1 :2,3

1 :2,3

:2,3

ivxt

1 : 100

p>1 : 100

1 : 100

n class="">1 : 100

class="">1 : 100

ass="">1 : 100

"">1 : 100

>1 : 100

span>

1 : 5,6

pan class="">1 : 5,6

n class="">1 : 5,6

class="">1 : 5,6

tdlass

1 : 1000

>1 : 1000

d>1 : 16

an class="">1 : 16

class="">1 : 16

ass="">1 : 16

s="">1 : 16

"">1 : 16

d>r>0 000

000

p> /td1 : 100 000

>1 : 100 000

span class="">1 : 100 000

n class="">1 : 100 000

class="">1 : 100 000

ass="">1 : 100 000

d>n>

p> ivr> class="">1 : 1 000 000

lass="">1 : 1 000 000

ss="">1 : 1 000 000

="">1 : 1 000 000

">1 : 1 000 000

1 : 1 000 000

: 1 000 000

000 000

0 000

000

/span>

pan>

p> tdtdp>1 : 501

1 : 501

pan class="">1 : 501

n class="">1 : 501

class="">1 : 501

ass="">1 : 501

">1 : 501

1 : 501

: 501

>Даже по редким рецессивным аллелям число гетерозигот оказывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.lass="">Даже по редким рецессивным аллелям число гетерозигот оказывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.ss="">Даже по редким рецессивным аллелям число гетерозигот оказывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.сло гетерозигот оказывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.ло гетерозигот оказывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.о гетерозигот оказывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак. гетерозигот оказывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.�етерозигот оказывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.�терозигот оказывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.�ерозигот оказывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.�озигот оказывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.�зигот оказывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.�игот оказывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.�от оказывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.�т оказывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.казывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.азывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.зывается достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.� достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.достаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.остаточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.�таточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.�аточно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.�точно высоким, чтобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.тобы это учитывалось при МГК вступающих в брак.обы это учитывалось при МГК вступающих в брак.бы это учитывалось при МГК вступающих в брак.ы это учитывалось при МГК вступающих в брак. это учитывалось при МГК вступающих в брак.�то учитывалось при МГК вступающих в брак. учитывалось при МГК вступающих в брак.�читывалось при МГК вступающих в брак.�итывалось при МГК вступающих в брак.span>an>/p>> -links-bottom">

Оглавление