Справка
ЭБС "КОНСУЛЬТАНТ СТУДЕНТА"
Электронная библиотека технического вуза
Все издания
Вход / регистрация
Во весь экран / Свернуть
en
Версия для слабовидящих
Каталог
Все издания
Меню
Искать в книге
К результату поиска
Расширенный поиск
Закладки
На главную
Вход / регистрация
Во весь экран / Свернуть
en
Управление
Мои отчеты
Каталог
Издательства
УГС
Мои списки
Скачать приложение
Клиническая иммунология и аллергология с основами общей иммунологии
Оборот титула
Оглавление
ПРЕДИСЛОВИЕ
СОКРАЩЕНИЯ И УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
ЧАСТЬ 1. ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ИММУНОЛОГИИ В ПРАКТИКЕ КЛИНИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ
Глава 1. Основные понятия
+
Глава 2. Клинически значимые характеристики клеток, органов и тканей иммунной системы
+
Глава 3. Рецепторные и медиаторные взаимодействия в иммунной системе
+
Глава 4. Эффекторные механизмы адаптивного и врожденного иммунитета
+
Глава 5. Регуляторные Т-лимфоциты
Обобщение к главам 3-5. Развитие иммунного ответа на генетически чужеродные субстанции
Глава 6. Апоптоз и его роль в иммунной системе
+
Глава 7. Основы иммуногенетики в клинической иммунологии. Система лейкоцитарных антигенов человека
+
Глава 8. Иммунные механизмы повреждения тканей: введение в иммунопатологию
ЧАСТЬ 2. КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИММУНОЛОГИИ И АЛЛЕРГОЛОГИИ
Глава 9. Оценка иммунной системы человека
+
Глава 10. Возрастные особенности иммунной системы ребенка
+
Глава 11. Иммунодефицитные заболевания
-
11.1. Основные понятия
11.2. Первичные (генетически обусловленные) иммунодефициты
11.2.1. Группа 1. Комбинированные Т- и В-клеточные иммунодефициты
11.2.1.1. Х-сцепленная тяжелая комбинированная иммунная недостаточность
11.2.1.2. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с дефицитом аденозиндезаминазы
11.2.1.3. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с дефицитом пуриннуклеозидфосфорилазы
11.2.1.4. Синдром Оменна
11.2.1.5. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность, обусловленная дефицитом JAK3
11.2.1.6. Дефицит молекул главного комплекса гистосовместимости класса I
11.2.1.7. Дефицит молекул главного комплекса гистосовместимости класса II
11.2.2. Группа 2. Преимущественные дефициты антител
11.2.2.1. Агаммаглобулинемия с отсутствием В-клеток. Х-сцепленная агаммаглобулинемия с дефицитом В-клеток
11.2.2.2. Гипогаммаглобулинемия с нормальным или сниженным количеством В-клеток. Общая вариабельная иммунная недостаточность
11.2.2.3. Первичные В-клеточные дефекты. Синдромы, связанные с блоком переключения класса иммуноглобулинов
11.2.2.4. Селективный дефицит IgA
11.2.2.5. Другие первичные иммунодефициты, связанные с дефицитом изотипов или легких цепей иммуноглобулинов
11.2.2.6. Дефицит специфических антител с нормальной концентрацией иммуноглобулинов
11.2.2.7. Транзиторная гипогаммаглобулинемия детей раннего возраста
11.2.3. Группа 3. Синдромы иммунодефицитов с хорошо охарактеризованными клиническими признаками
11.2.3.1. Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар)
11.2.3.2. Синдром Неймеген
11.2.3.3. Синдром Вискотта-Олдрича
11.2.3.4. Синдром Ди Джорджи
11.2.3.5. Гипер-IgЕ-синдром
11.2.3.6. Хронический кожно-слизистый кандидоз
11.2.4. Группа 4. Генетические нарушения регуляции иммунитета
11.2.4.1. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
11.2.4.2. Иммунодефициты с гипопигментацией
11.2.4.3. Синдром Чедиака-Хигаси
11.2.4.4. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром
11.2.4.5. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром
11.2.4.6. Х-сцепленные иммунодисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия (синдром IPEX)
11.2.5. Группа 5. Врожденные дефекты фагоцитов
11.2.5.1. Тяжелые врожденные нейтропении
11.2.5.2. Циклическая нейтропения
11.2.5.3. Дефициты адгезии лейкоцитов
11.2.5.4. Хроническая гранулематозная болезнь
11.2.5.5. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы нейтрофилов
11.2.5.6. Дефицит миелопероксидазы
11.2.6. Группа 6. Дефекты врожденного иммунитета: рецепторов и сигнальных компонентов
11.2.7. Группа 7. Аутовоспалительные нарушения
11.2.8. Группа 8. Дефициты комплемента
11.2.8.1. Наследственный ангионевротический отек
11.3. Основные клинические симптомы и тесты лабораторной диагностики первичных иммунодефицитов
11.4. Общие принципы лечения больных с первичными иммунодефицитами
11.5. Приобретенные (вторичные) иммунодефициты
11.6. Синдром приобретенного иммунодефицита
11.6.1. Иммунопатогенез ВИЧ-1-инфекции
11.6.2. Клиническая картина ВИЧ-инфекции
11.6.3. Классификация ВИЧ-инфекции
11.6.4. ВИЧ-инфекция у детей
11.6.5. Диагностика ВИЧ-инфекции
11.6.6. Лечение ВИЧ-инфекции
11.6.7. Химиопрофилактика и специфическое лечение вторичных заболеваний
11.6.8. Патогенетическая терапия, направленная на коррекцию иммунной недостаточности
11.6.9. Профилактика заражения вирусом иммунодефицита человека
11.6.10. Проблема создания вакцины против вируса иммунодефицита человека
Глава 12. Аллергические заболевания
+
Глава 13. Ургентные формы в клинической иммунологии и аллергологии
+
Глава 14. Основы иммунотерапии
+
Глава 15. Иммунопрофилактика
Список литературы
Предметный указатель
Close Menu
Раздел
16
/
22
Страница
1
/
136
Глава 11. Иммунодефицитные заболевания
/
/
11.1. Основные понятия
11.2. Первичные (генетически обусловленные) иммунодефициты
Если Вы наш подписчик,то для того чтобы скопировать текст этой страницы в свой конспект,
используйте
просмотр в виде pdf
. Вам доступно 27 стр. из этой главы.
Каталог
Издательства
УГС
Мои списки
Скачать приложение
Клиническая иммунология и аллергология с основами общей иммунологии
Оглавление
ПРЕДИСЛОВИЕ
СОКРАЩЕНИЯ И УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
ЧАСТЬ 1. ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ИММУНОЛОГИИ В ПРАКТИКЕ КЛИНИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ
Глава 1. Основные понятия
+
Глава 2. Клинически значимые характеристики клеток, органов и тканей иммунной системы
+
Глава 3. Рецепторные и медиаторные взаимодействия в иммунной системе
+
Глава 4. Эффекторные механизмы адаптивного и врожденного иммунитета
+
Глава 5. Регуляторные Т-лимфоциты
Обобщение к главам 3-5. Развитие иммунного ответа на генетически чужеродные субстанции
Глава 6. Апоптоз и его роль в иммунной системе
+
Глава 7. Основы иммуногенетики в клинической иммунологии. Система лейкоцитарных антигенов человека
+
Глава 8. Иммунные механизмы повреждения тканей: введение в иммунопатологию
ЧАСТЬ 2. КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИММУНОЛОГИИ И АЛЛЕРГОЛОГИИ
Глава 9. Оценка иммунной системы человека
+
Глава 10. Возрастные особенности иммунной системы ребенка
+
Глава 11. Иммунодефицитные заболевания
-
11.1. Основные понятия
11.2. Первичные (генетически обусловленные) иммунодефициты
11.2.1. Группа 1. Комбинированные Т- и В-клеточные иммунодефициты
11.2.1.1. Х-сцепленная тяжелая комбинированная иммунная недостаточность
11.2.1.2. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с дефицитом аденозиндезаминазы
11.2.1.3. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с дефицитом пуриннуклеозидфосфорилазы
11.2.1.4. Синдром Оменна
11.2.1.5. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность, обусловленная дефицитом JAK3
11.2.1.6. Дефицит молекул главного комплекса гистосовместимости класса I
11.2.1.7. Дефицит молекул главного комплекса гистосовместимости класса II
11.2.2. Группа 2. Преимущественные дефициты антител
11.2.2.1. Агаммаглобулинемия с отсутствием В-клеток. Х-сцепленная агаммаглобулинемия с дефицитом В-клеток
11.2.2.2. Гипогаммаглобулинемия с нормальным или сниженным количеством В-клеток. Общая вариабельная иммунная недостаточность
11.2.2.3. Первичные В-клеточные дефекты. Синдромы, связанные с блоком переключения класса иммуноглобулинов
11.2.2.4. Селективный дефицит IgA
11.2.2.5. Другие первичные иммунодефициты, связанные с дефицитом изотипов или легких цепей иммуноглобулинов
11.2.2.6. Дефицит специфических антител с нормальной концентрацией иммуноглобулинов
11.2.2.7. Транзиторная гипогаммаглобулинемия детей раннего возраста
11.2.3. Группа 3. Синдромы иммунодефицитов с хорошо охарактеризованными клиническими признаками
11.2.3.1. Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар)
11.2.3.2. Синдром Неймеген
11.2.3.3. Синдром Вискотта-Олдрича
11.2.3.4. Синдром Ди Джорджи
11.2.3.5. Гипер-IgЕ-синдром
11.2.3.6. Хронический кожно-слизистый кандидоз
11.2.4. Группа 4. Генетические нарушения регуляции иммунитета
11.2.4.1. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
11.2.4.2. Иммунодефициты с гипопигментацией
11.2.4.3. Синдром Чедиака-Хигаси
11.2.4.4. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром
11.2.4.5. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром
11.2.4.6. Х-сцепленные иммунодисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия (синдром IPEX)
11.2.5. Группа 5. Врожденные дефекты фагоцитов
11.2.5.1. Тяжелые врожденные нейтропении
11.2.5.2. Циклическая нейтропения
11.2.5.3. Дефициты адгезии лейкоцитов
11.2.5.4. Хроническая гранулематозная болезнь
11.2.5.5. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы нейтрофилов
11.2.5.6. Дефицит миелопероксидазы
11.2.6. Группа 6. Дефекты врожденного иммунитета: рецепторов и сигнальных компонентов
11.2.7. Группа 7. Аутовоспалительные нарушения
11.2.8. Группа 8. Дефициты комплемента
11.2.8.1. Наследственный ангионевротический отек
11.3. Основные клинические симптомы и тесты лабораторной диагностики первичных иммунодефицитов
11.4. Общие принципы лечения больных с первичными иммунодефицитами
11.5. Приобретенные (вторичные) иммунодефициты
11.6. Синдром приобретенного иммунодефицита
11.6.1. Иммунопатогенез ВИЧ-1-инфекции
11.6.2. Клиническая картина ВИЧ-инфекции
11.6.3. Классификация ВИЧ-инфекции
11.6.4. ВИЧ-инфекция у детей
11.6.5. Диагностика ВИЧ-инфекции
11.6.6. Лечение ВИЧ-инфекции
11.6.7. Химиопрофилактика и специфическое лечение вторичных заболеваний
11.6.8. Патогенетическая терапия, направленная на коррекцию иммунной недостаточности
11.6.9. Профилактика заражения вирусом иммунодефицита человека
11.6.10. Проблема создания вакцины против вируса иммунодефицита человека
Глава 12. Аллергические заболевания
+
Глава 13. Ургентные формы в клинической иммунологии и аллергологии
+
Глава 14. Основы иммунотерапии
+
Глава 15. Иммунопрофилактика
Список литературы
Предметный указатель