Справка
ЭБС "КОНСУЛЬТАНТ СТУДЕНТА"
Электронная библиотека технического вуза
Все издания
Вход / регистрация
Во весь экран / Свернуть
en
Версия для слабовидящих
Каталог
Все издания
Меню
Искать в книге
К результату поиска
Расширенный поиск
Закладки
На главную
Вход / регистрация
Во весь экран / Свернуть
en
Управление
Мои отчеты
Каталог
Издательства
УГС
Мои списки
Скачать приложение
Фармакология
Оборот титула
Оглавление
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Раздел I общая фармакология
Глава1 ФАРМАКОКИНЕТИКА. ВСАСЫВАНИЕ И ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Глава 2 РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ОРГАНИЗМЕ
Глава 3 ЭЛИМИНАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
Глава 4 ЭКСКРЕЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Глава 5 ФАРМАКОДИНАМИКА
Раздел II ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АФФЕРЕНТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ Глава 6 МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ
Глава 7 РАЗДРАЖАЮЩИЕ, ВЯЖУЩИЕ, ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ И АДСОРБИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
Раздел III СИНАПТОТРОПНЫЕ (МЕДИАТОРНЫЕ) СРЕДСТВА Глава 8 СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ СИНАПСОВ
Глава 9 АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
Глава 10 АДРЕНОМИМЕТИКИ
Глава 11 α -АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
Глава 12 β -АДРЕНОБЛОКАТОРЫ. α, β -АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
Глава 13 СИМПАТОЛИТИКИ
Глава 14 ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
Глава 15 ХОЛИНОМИМЕТИКИ
Глава 16 ИНГИБИТОРЫ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
Глава 17 М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
Глава 18 ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ
Глава 19 МИОРЕЛАКСАНТЫ
Раздел IV ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФУНКЦИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ Глава 20 ИНГАЛЯЦИОННЫЕ НАРКОЗНЫЕ СРЕДСТВА (ОБЩИЕ АНЕСТЕТИКИ)
Глава 21 НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ НАРКОЗНЫЕ СРЕДСТВА
Глава 22 ЭТАНОЛ
Глава 23 СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
Глава 24 ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Глава 25 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Глава 26 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МИГРЕНИ
Глава 27 ОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
Глава 28 НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ МИОРЕЛАКСАНТЫ
Глава 29 ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА. АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Глава 30 АНКСИОЛИТИКИ
Глава 31 СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА
Глава 32 АНТИДЕПРЕССАНТЫ
Глава 33 НОРМОТИМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (СОЛИ ЛИТИЯ)
Глава 34 ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
Глава 35 НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
Раздел V ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФУНКЦИИ ИСПОЛНИТЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ И СИСТЕМ Глава 36 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФУНКЦИИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
Глава 37 СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ. НЕСТЕРОИДНЫЕ КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ НАРУШЕНИЯХ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ЭРЕКТИЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВУЮ СИСТЕМУ
ВЕНОТОНИЗИРУЮЩИЕ И ВЕНОПРОТЕКТИВНЫЕ СРЕДСТВА
Глава 46 МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ТОНУС И СОКРАТИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ МИОМЕТРИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НАФУНКЦИИ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ
Глава 49 АНТИАГРЕГАНТЫ
Глава 50 АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НАФИБРИНОЛИЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОВЫШАЮЩИЕ СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАКРОЦИТАРНОЙ АНЕМИИ
Глава 54 ПРЕПАРАТЫ ЖЕЛЕЗА
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ. РЕГУЛЯТОРЫ ВОДНО-СОЛЕВОГО И КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО РАВНОВЕСИЯ. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ
Раздел VI ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ОБМЕН ВЕЩЕСТВ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРЕПАРАТЫ ГОРМОНОВ ГИПОТАЛАМУСА И ПЕРЕДНЕЙ ДОЛИ ГИПОФИЗА
ПРЕПАРАТЫ ГОРМОНОВ ЗАДНЕЙ ДОЛИ ГИПОФИЗА
ПРЕПАРАТЫ ГОРМОНОВ ЭПИФИЗА
nt-pgs'> '> oc-nav-pgs-top' class="wrap-pagination-links-top">
-nav-pgs-top' class="wrap-pagination-links-top">
av-pgs-top' class="wrap-pagination-links-top">
p-pagination-links-top">
pagination-links-top">
gination-links-top">
nation-links-top">
tion-links-top">
on-links-top">
-links-top">
ks-top">
-top">
op">
class="wrap-modes col-md-3 col-sm-3 col-xs-3 va-m">
ass="wrap-modes col-md-3 col-sm-3 col-xs-3 va-m">
s="wrap-modes col-md-3 col-sm-3 col-xs-3 va-m">
ol-md-3 col-sm-3 col-xs-3 va-m">
-md-3 col-sm-3 col-xs-3 va-m">
d-3 col-sm-3 col-xs-3 va-m">
col-sm-3 col-xs-3 va-m">
ol-sm-3 col-xs-3 va-m">
-sm-3 col-xs-3 va-m">
class="pagination-book circle animated-effect">
ass="pagination-book circle animated-effect">
s="pagination-book circle animated-effect">
"pagination-book circle animated-effect">
agination-book circle animated-effect">
ination-book circle animated-effect">
on-book circle animated-effect">
-book circle animated-effect">
ook circle animated-effect">
pan
/
/
iv>
/
>
/
/
="Режим прокруткиим прокрутким прокрутки прокрутки
div>
v>
"wrap-pagination col-md-7 col-sm-7 col-xs-7 va-m">
rap-pagination col-md-7 col-sm-7 col-xs-7 va-m">
p-pagination col-md-7 col-sm-7 col-xs-7 va-m">
pagination col-md-7 col-sm-7 col-xs-7 va-m">
gination col-md-7 col-sm-7 col-xs-7 va-m">
tion col-md-7 col-sm-7 col-xs-7 va-m">
on col-md-7 col-sm-7 col-xs-7 va-m">
col-md-7 col-sm-7 col-xs-7 va-m">
ol-md-7 col-sm-7 col-xs-7 va-m">
d-7 col-sm-7 col-xs-7 va-m">
7 col-sm-7 col-xs-7 va-m">
col-sm-7 col-xs-7 va-m">
sm-7 col-xs-7 va-m">
-7 col-xs-7 va-m">
-xs-7 va-m">
s-7 va-m">
7 va-m">
v class="pagination-book circle animated-effect">
class="pagination-book circle animated-effect">
ass="pagination-book circle animated-effect">
="pagination-book circle animated-effect">
pagination-book circle animated-effect">
gination-book circle animated-effect">
effect">
fect">
ct">
">
iv class="arrow-to-start"> class="arrow-to-start"> lass="arrow-to-start"> brary.ru/ru/doc/ISBN9785970452943-0000.htmlary.ru/ru/doc/ISBN9785970452943-0000.htmly.ru/ru/doc/ISBN9785970452943-0000.htmlu/doc/ISBN9785970452943-0000.htmldoc/ISBN9785970452943-0000.htmlc/ISBN9785970452943-0000.html43-0000.html-0000.html000.htmlru/patrns/book_read/to_start_book.png/patrns/book_read/to_start_book.pngatrns/book_read/to_start_book.pngrns/book_read/to_start_book.pngs/book_read/to_start_book.pngbook_read/to_start_book.pngok_read/to_start_book.png_read/to_start_book.png/to_start_book.pngo_start_book.pngstart_book.pngk_read/to_previous_chapter.pngread/to_previous_chapter.pngad/to_previous_chapter.pngprevious_chapter.pngevious_chapter.pngious_chapter.pngt="На предыдущую главуа предыдущую главу предыдущую главуредыдущую главуедыдущую главудыдущую главудущую главуущую главую главу главуглавуleа предыдущую главупредыдущую главуредыдущую главуедыдущую главудыдущую главудущую главуущую главущую главую главу главувуу
iv>
>
"> hrefef012.html2.htmlhtmltps://prior.studentlibrary.ru/patrns/book_read/to_previous_page.pngs://prior.studentlibrary.ru/patrns/book_read/to_previous_page.png//prior.studentlibrary.ru/patrns/book_read/to_previous_page.png предыдущую страницупредыдущую страницуредыдущую страницуедыдущую страницудыдущую страницуыдущую страницудущую страницуущую страницую страницу страницустраницуследующую страницуледующую страницуедующую страницующую страницущую страницуую страницуitleleа следующую страницу следующую страницуледующую страницуедующую страницующую страницущую страницуую страницуу">
/div>
iv>
>
lass="arrow-end-chapter"> ss="arrow-end-chapter"> ="arrow-end-chapter"> pter"> er"> "> .studentlibrary.ru/ru/doc/ISBN9785970452943-0008.htmltudentlibrary.ru/ru/doc/ISBN9785970452943-0008.htmldentlibrary.ru/ru/doc/ISBN9785970452943-0008.htmlntlibrary.ru/ru/doc/ISBN9785970452943-0008.htmllibrary.ru/ru/doc/ISBN9785970452943-0008.htmlbrary.ru/ru/doc/ISBN9785970452943-0008.html.ru/ru/doc/ISBN9785970452943-0008.htmlu/ru/doc/ISBN9785970452943-0008.htmlru/doc/ISBN9785970452943-0008.htmlr.studentlibrary.ru/patrns/book_read/to_next_chapter.pngstudentlibrary.ru/patrns/book_read/to_next_chapter.pngudentlibrary.ru/patrns/book_read/to_next_chapter.pngibrary.ru/patrns/book_read/to_next_chapter.pngrary.ru/patrns/book_read/to_next_chapter.pngry.ru/patrns/book_read/to_next_chapter.png_read/to_next_chapter.pngead/to_next_chapter.pngd/to_next_chapter.pngующую главующую главущую главуую главую главу главулавуавуу страницутраницураницуицуцууdiv>
v>
div>
v>
iv>
>
class="wrap-bookmark col-md-2 col-sm-2 col-xs-2 va-m">
ass="wrap-bookmark col-md-2 col-sm-2 col-xs-2 va-m">
s="wrap-bookmark col-md-2 col-sm-2 col-xs-2 va-m">
ol-md-2 col-sm-2 col-xs-2 va-m">
-md-2 col-sm-2 col-xs-2 va-m">
d-2 col-sm-2 col-xs-2 va-m">
2 col-sm-2 col-xs-2 va-m">
col-sm-2 col-xs-2 va-m">
sm-2 col-xs-2 va-m">
-2 col-xs-2 va-m">
col-xs-2 va-m">
ol-xs-2 va-m">
s-2 va-m">
2 va-m">
va-m">
">
iv class="pagination-book circle animated-effect wrap-set-bmark-div wrap-speaker">
class="pagination-book circle animated-effect wrap-set-bmark-div wrap-speaker">
lass="pagination-book circle animated-effect wrap-set-bmark-div wrap-speaker">
n-book circle animated-effect wrap-set-bmark-div wrap-speaker">
book circle animated-effect wrap-set-bmark-div wrap-speaker">
ok circle animated-effect wrap-set-bmark-div wrap-speaker">
circle animated-effect wrap-set-bmark-div wrap-speaker">
rcle animated-effect wrap-set-bmark-div wrap-speaker">
le animated-effect wrap-set-bmark-div wrap-speaker">
ark-div wrap-speaker">
k-div wrap-speaker">
div wrap-speaker">
v wrap-speaker">
wrap-speaker">
ap-speaker">
eaker">
ker">
r">
('https://prior.studentlibrary.ru/cgi-bin/mb4x?AJAX=1&SSr=07E9040C11CD7&usr_data=htmswap(click_talking_head,0,0,talking_head_div,doc,ISBN9785970452943-0005,000)','talking_head_div')https://prior.studentlibrary.ru/cgi-bin/mb4x?AJAX=1&SSr=07E9040C11CD7&usr_data=htmswap(click_talking_head,0,0,talking_head_div,doc,ISBN9785970452943-0005,000)','talking_head_div')tps://prior.studentlibrary.ru/cgi-bin/mb4x?AJAX=1&SSr=07E9040C11CD7&usr_data=htmswap(click_talking_head,0,0,talking_head_div,doc,ISBN9785970452943-0005,000)','talking_head_div')prior.studentlibrary.ru/cgi-bin/mb4x?AJAX=1&SSr=07E9040C11CD7&usr_data=htmswap(click_talking_head,0,0,talking_head_div,doc,ISBN9785970452943-0005,000)','talking_head_div')ior.studentlibrary.ru/cgi-bin/mb4x?AJAX=1&SSr=07E9040C11CD7&usr_data=htmswap(click_talking_head,0,0,talking_head_div,doc,ISBN9785970452943-0005,000)','talking_head_div')r.studentlibrary.ru/cgi-bin/mb4x?AJAX=1&SSr=07E9040C11CD7&usr_data=htmswap(click_talking_head,0,0,talking_head_div,doc,ISBN9785970452943-0005,000)','talking_head_div')ru/cgi-bin/mb4x?AJAX=1&SSr=07E9040C11CD7&usr_data=htmswap(click_talking_head,0,0,talking_head_div,doc,ISBN9785970452943-0005,000)','talking_head_div')/cgi-bin/mb4x?AJAX=1&SSr=07E9040C11CD7&usr_data=htmswap(click_talking_head,0,0,talking_head_div,doc,ISBN9785970452943-0005,000)','talking_head_div')gi-bin/mb4x?AJAX=1&SSr=07E9040C11CD7&usr_data=htmswap(click_talking_head,0,0,talking_head_div,doc,ISBN9785970452943-0005,000)','talking_head_div')-0005,000)','talking_head_div')005,000)','talking_head_div')5,000)','talking_head_div')000)','talking_head_div')0)','talking_head_div')','talking_head_div')'talking_head_div')alking_head_div')g_head_div')head_div')ad_div')
/div>
d="talking_head_div" class="speaker-player">
"talking_head_div" class="speaker-player">
alking_head_div" class="speaker-player">
king_head_div" class="speaker-player">
ng_head_div" class="speaker-player">
_head_div" class="speaker-player">
ead_div" class="speaker-player">
d_div" class="speaker-player">
div" class="speaker-player">
class="speaker-player">
lass="speaker-player">
speaker-player">
eaker-player">
ker-player">
div class="wrap-content-read table-responsive">v class="wrap-content-read table-responsive">class="wrap-content-read table-responsive">s="wrap-content-read table-responsive">"wrap-content-read table-responsive">rap-content-read table-responsive">p-content-read table-responsive">ntent-read table-responsive">ent-read table-responsive">t-read table-responsive">ad table-responsive"> table-responsive">-responsive">esponsive">ponsive">lasss="N9785970452943-0005-000785970452943-0005-0005970452943-0005-00070452943-0005-000452943-0005-0002943-0005-0000005-00005-000-000ывания в кровь или непосредственного введения в кровоток лекарственные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.вания в кровь или непосредственного введения в кровоток лекарственные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ания в кровь или непосредственного введения в кровоток лекарственные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.я в кровь или непосредственного введения в кровоток лекарственные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. в кровь или непосредственного введения в кровоток лекарственные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. кровь или непосредственного введения в кровоток лекарственные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.и непосредственного введения в кровоток лекарственные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. непосредственного введения в кровоток лекарственные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.епосредственного введения в кровоток лекарственные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.рственные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ственные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.твенные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.венные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.енные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.нные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ные средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ые средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. средства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.редства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.едства распределяются в водной фазе организма, вклю-чающей плазму, внеклеточную и внутриклеточную жидкости (70% массы тела). У детей содержание в организме воды больше, чем у взрослых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.лых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ых, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.х, поэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.оэтому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.этому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.тому больше объем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.бъем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ъем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ем распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.м распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.распределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.аспределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.спределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.пределения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.еделения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.деления некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ения некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ния некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ия некоторых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ых лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.х лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.лекарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.екарственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.арственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.рственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ственных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.твенных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.енных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.нных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ных средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.х средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. средств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.дств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ств, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.тв, например сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.имер сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.мер сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ер сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.сердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ердечного гликозида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ида дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.да дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.а дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.дигоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.игоксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ксина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.сина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ина, м-холиноблокатора атропина, антибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ибиоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.биоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.иоти-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.и-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.-ков группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ов группы аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.аминогликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.миногликозидов. Эти лекарственные средства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.редства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.едства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.дства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ства назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.тва назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ва назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.а назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. назначают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.значают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.начают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ачают детям в относительно большей дозе (в расчете на 1 кг массы тела), чем взрослым. В пожилом возрасте количество воды снижается на 10-15%. При патологи-ческой дегидратации объем распределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.пределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ределения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.еделения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ления лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ения лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ния лекарственных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.енных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.нных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ных средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ых средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.х средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.средств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.редств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.едств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ств уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.тв уменьша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.меньша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.еньша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ньша-ется, что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов., что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.что ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.то ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.о ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. ведет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.дет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ет к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.т к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. к увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. увеличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.величению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.еличению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ичению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.чению их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ию их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ю их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов. их концентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ентрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.нтрации и усилению фармакологиче-ских эффектов.трации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ации и усилению фармакологиче-ских эффектов.ции и усилению фармакологиче-ских эффектов.ии и усилению фармакологиче-ских эффектов.рмакологиче-ских эффектов.макологиче-ских эффектов.акологиче-ских эффектов.кологиче-ских эффектов.ологиче-ских эффектов.логиче-ских эффектов.иче-ских эффектов.че-ских эффектов.е-ских эффектов.span class="">При внутривенном введении наибольшая концентрация лекарственных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.lass="">При внутривенном введении наибольшая концентрация лекарственных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ss="">При внутривенном введении наибольшая концентрация лекарственных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.="">При внутривенном введении наибольшая концентрация лекарственных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.тривенном введении наибольшая концентрация лекарственных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ривенном введении наибольшая концентрация лекарственных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ивенном введении наибольшая концентрация лекарственных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.лекарственных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.екарственных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.карственных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.арственных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.рственных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ственных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.твенных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.венных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ных средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ых средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.х средств вначале создается в органах с обильным кровоснабжением: сердце, пе-чени, почках, легких, эндокринных железах, получающих 2/3 минутного объ-ема крови. Спустя 6-10 мин лекарства перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ва перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.а перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно. перераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.рераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ераспределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.распределяются в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ся в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.я в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно. в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.в органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно. органы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.рганы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ганы с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.аны с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ны с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно. с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.с менее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.нее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ее интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.е интенсивным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.вным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ным кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ым кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.м кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно. кровоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.овоснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.воснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.оснабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.снабжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.абжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.бжением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.жением - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.нием - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ием - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно. - скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.- скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.скелетные мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.е мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно. мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.мышцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.шцы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.цы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ы и жировую ткань. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ь. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.. При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.При внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ри внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.и внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно. внутримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.утримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.тримышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.римышечном, подкожном введении и приеме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.еме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ме внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.е внутрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.утрь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.трь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.рь процессы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.сы всасыва-ния и распределения происходят параллельно.ы всасыва-ния и распределения происходят параллельно. всасыва-ния и распределения происходят параллельно.pan>n>classasssым кровоснабжением относят к центральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.м кровоснабжением относят к центральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований. кровоснабжением относят к центральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.овоснабжением относят к центральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.воснабжением относят к центральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.оснабжением относят к центральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.относят к центральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.тносят к центральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.носят к центральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.осят к центральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.сят к центральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ят к центральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.т к центральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований. к центральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований. центральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ентральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.нтральной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.альной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.льной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ьной камере, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.е, мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований., мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований. мышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ышцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.шцы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ы, кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований., кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований. кожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ожу и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.у и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований. и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.и жировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ировые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ровые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ые депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.е депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований. депо - к периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований. периферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ериферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.риферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.иферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ферической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ерической. Понятие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ие камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.е камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований. камер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.амер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.мер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ер условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований. условно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.словно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ловно, так как за ним не стоит реальных анатомических образований.ых анатомических образований.х анатомических образований. анатомических образований.томических образований.омических образований.мических образований. образований.бразований.разований.span>an>>p classs=t">">Истинный объем распределения - реальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.Истинный объем распределения - реальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.стинный объем распределения - реальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.инный объем распределения - реальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.нный объем распределения - реальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ный объем распределения - реальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.деления - реальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.еления - реальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ления - реальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ения - реальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ния - реальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ия - реальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. - реальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. реальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.еальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы., в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.в которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. которых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.орых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.рых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ых распределено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.делено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.елено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.лено лекарственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.карственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.арственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.рственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ственное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.твенное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.венное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.енное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ное средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ое средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.е средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.средство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.редство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ство. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.тво. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.во. Очевидный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.дный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ный (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ый (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.й (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. (или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.или условный) объем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ем распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.м распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.распределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.аспределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.спределения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.еделения - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.деления - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.еления - величина абстрактная. Это объем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ъем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ем жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.м жидких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.идких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.дких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ких сред орга-низма, в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. в котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.котором должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.м должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.должна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.олжна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.лжна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.жна распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.на распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. распределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.аспределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.спределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ределиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.еделиться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.литься вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.иться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ться вся введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.введенная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.веденная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.денная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.енная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.нная доза лекарственного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.твенного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.венного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.енного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.нного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ного средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ого средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.о средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. средства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.редства, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы., равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.равную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.авную концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ую концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ю концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. концентрации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ации в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ции в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ии в плазме. Оче-видный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ный объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ый объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.й объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.объем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.бъем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ъем включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.м включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. включает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ключает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ючает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.чает истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.т истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.истинный объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.объем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.бъем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ем распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.м распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. распределения и объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.объем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.бъем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ъем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ем распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.м распределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.аспределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.спределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.пределе-ния части дозы, депонированной в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ой в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.й в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. в связи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.вязи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.язи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.зи с белками плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ми плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.и плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. плазмы и в жировой ткани. Объем распределения зависит от физико-химических свойств лекарственного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.твенного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.венного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.енного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.нного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ного средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.ого средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.го средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.о средства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.редства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.едства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы.дства (молекулярной массы, растворимости в воде и липидах, степени дис-социации), возраста, пола, массы жировых депо, функционального состояния печени, почек и сердечно-сосудистой системы. системы.системы.истемы.емы.мы.ы.divv>
div> v> v id='mm4-doc-nav-pgs-bottom' class="wrap-pagination-links-bottom">
id='mm4-doc-nav-pgs-bottom' class="wrap-pagination-links-bottom">
4-doc-nav-pgs-bottom' class="wrap-pagination-links-bottom">
doc-nav-pgs-bottom' class="wrap-pagination-links-bottom">
c-nav-pgs-bottom' class="wrap-pagination-links-bottom">
class="wrap-pagination-links-bottom">
ass="wrap-pagination-links-bottom">
s="wrap-pagination-links-bottom">
"wrap-pagination-links-bottom">
rap-pagination-links-bottom">
pagination-links-bottom">
gination-links-bottom">
nation-links-bottom">
tion-links-bottom">
-links-bottom">