Справка
STUDENT'S CONSULTANT
Электронная библиотека технического вуза
Все издания
Login/Registration
Во весь экран / Свернуть
ru
Accessibility
General Catalogue
Все издания
Menu
Искать в книге
К результату поиска
Advanced search
Bookmarks
Homepage
Login/Registration
Во весь экран / Свернуть
ru
Раздел
19
/
21
Страница
34
/
127
ПРОТОКОЛ ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ. ЧАСТИЧНОЕ ОТСУТСТВИЕ ЗУБОВ
/
/
Внимание! Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Для продолжения работы требуется
Registration
<
"https://prior.studentlibrary.ru/en/cur_user/usr_manage.htmltps://prior.studentlibrary.ru/en/cur_user/usr_manage.htmlprior.studentlibrary.ru/en/cur_user/usr_manage.htmlior.studentlibrary.ru/en/cur_user/usr_manage.htmlr.studentlibrary.ru/en/cur_user/usr_manage.htmlrary.ru/en/cur_user/usr_manage.htmlry.ru/en/cur_user/usr_manage.html.ru/en/cur_user/usr_manage.htmlanage.htmlage.htmle.htmlhtmlmlspan>
an>
li>
>
li>
>
rap-tab-link push-disable">p-tab-link push-disable">tab-link push-disable">e">>
s/my_lists.html">Мои списки >
/a>
>
/div>
dentlibrary.ru/en/book/ISBN9785970427798.htmlntlibrary.ru/en/book/ISBN9785970427798.htmllibrary.ru/en/book/ISBN9785970427798.html>
ivlassTCont bTCont-bkt1ivlassTCont-row-docdTCont-ISBN9785970427798-0000refttps://prior.studentlibrary.ru/en/doc/ISBN9785970427798-0000.htmllassTCont-row-doc-aВТОРСКИЙ КОЛЛЕКТИВЛЕКТИВЕКТИВКТИВТИВИВВ/a>/div
+
ГЛАВА 4. МОНОГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
-
4.1. Клинические аспекты изучения генома человека
4.2. Генетический импринтинг
4.3. Классификация менделирующей патологии
4.4. Наследственные болезни обмена
4.5. Синдромы множественных врожденных пороков развития
4.6. Общая характеристика моногенной патологии
4.7. Клиническая характеристика часто встречающихся моногенных форм наследственной патологии
4.7.1. Фенилкетонурия
4.7.2. Врожденный гипотиреоз
4.7.3. Адреногенитальный синдром
4.7.4. Галактоземия
4.7.5. Муковисцидоз
4.7.6. Нейрофиброматоз
4.7.7. Миотоническая дистрофия
4.7.8. Прогрессирующая мышечная дистрофия
4.7.9. Синдром ломкой (фрагильной) Х-хромосомы (синдром умственной отсталости с ломкой Х-хромосомой, синдром Мартина-Белл, синдром fra-Х, FRAXA, FRAXE)
4.8. Биохимические методы диагностики моногенной патологии
4.9. Молекулярно-генетические методы диагностики моногенной патологии
ГЛАВА 5. МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
+
ГЛАВА 6. ПРОФИЛАКТИКА НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ
+
ЧАСТЬ 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ГЛАВА 7. ВРОЖДЕННЫЕ И НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЗУБОВ
+
ГЛАВА 2. В РОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
+
ГЛАВА 3. СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЙ ПРИРОДЫ
+
Close Menu