Справка
ЭБС "КОНСУЛЬТАНТ СТУДЕНТА"
Электронная библиотека технического вуза
Все издания
Вход / регистрация
Во весь экран / Свернуть
en
Версия для слабовидящих
Каталог
Все издания
Меню
Искать в книге
К результату поиска
Расширенный поиск
Закладки
На главную
Вход / регистрация
Во весь экран / Свернуть
en
Управление
Мои отчеты
Каталог
Издательства
УГС
Мои списки
Скачать приложение
Педиатрия по Нельсону. Том I
Оборот титула
Оглавление
Предисловие титульных редакторов
Предисловие к изданию на английском языке
Авторы
Редакторы и переводчики издания на русском языке
+
Как пользоваться книгой
Список сокращений и условных обозначений
Часть I. Область изучения педиатрии
+
Часть II. Рост, развитие и поведение
+
Часть III. Поведенческие и психиатрические расстройства
+
Часть IV. Нарушения обучения и развития
+
Часть V. Питание
+
Часть VI. Нарушения водно-электролитного баланса
+
Часть VII. Медикаментозная терапия в педиатрии
+
Часть VIII. Неотложные состояния и реанимация
+
Часть IX. Генетика человека
+
Часть X. Нарушения обмена веществ
-
Глава 102. Подходы к ведению пациентов с врожденными нарушениями обмена веществ
Глава 103. Дефекты метаболизма аминокислот
103.1. Фенилаланин
103.2. Тирозин
103.3. Метионин
103.4. Цистеин и цистин
103.5. Триптофан
103.6. Изолейцин, лейцин, валин и родственные органические ацидемии
103.7. Глицин
103.8. Нарушения, обусловленные дефицитом серина (дефекты биосинтеза серина и транспортные дефекты)
103.9. Пролин
103.10. Глутаминовая кислота
103.11. Генетические заболевания нейромедиаторов
103.12. Цикл мочевины и гипераммониемия (аргинин, цитруллин, орнитин)
103.13. Гистидин
103.14. Лизин
103.15. N-ацетиласпарагиновая кислота (болезнь Канавана)
Глава 104. Дефекты метаболизма липидов
104.1. Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот
104.2. Нарушения, связанные с жирными кислотами с очень длинной цепью, и другие пероксисомные нарушения
104.3. Нарушения метаболизма и транспорта липидов
104.4. Липидозы (лизосомные болезни накопления)
104.5. Муколипидозы
Глава 105. Дефекты метаболизма углеводов
105.1. Гликогеновая болезнь (гликогенозы, болезни накопления гликогена)
105.2. Дефекты метаболизма галактозы
105.3. Дефекты метаболизма фруктозы
105.4. Дефекты промежуточного метаболизма углеводов, связанные с лактатацидозом
105.5. Дефекты пентозного метаболизма
105.6. Нарушения расщепления и структуры гликопротеинов
105.7. Врожденные нарушения гликозилирования
Глава 106. Диагностика митохондриальных заболеваний
Глава 107. Мукополисахаридозы
Глава 108. Нарушения метаболизма пуринов и пиримидинов
Глава 109. Синдром прогерии Хатчинсона–Гилфорда (прогерия)
Глава 110. Порфирии
Глава 111. Гипогликемия
Часть XI. Плод и новорожденный младенец
+
Close Menu
Раздел
16
/
17
Страница
7
/
228
Часть X. Нарушения обмена веществ
/
/
Внимание! Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Для продолжения работы требуется
Регистрация
Каталог
Издательства
УГС
Мои списки
Скачать приложение
Педиатрия по Нельсону. Том I
Оглавление
Предисловие титульных редакторов
Предисловие к изданию на английском языке
Авторы
Редакторы и переводчики издания на русском языке
+
Как пользоваться книгой
Список сокращений и условных обозначений
Часть I. Область изучения педиатрии
+
Часть II. Рост, развитие и поведение
+
Часть III. Поведенческие и психиатрические расстройства
+
Часть IV. Нарушения обучения и развития
+
Часть V. Питание
+
Часть VI. Нарушения водно-электролитного баланса
+
Часть VII. Медикаментозная терапия в педиатрии
+
Часть VIII. Неотложные состояния и реанимация
+
Часть IX. Генетика человека
+
Часть X. Нарушения обмена веществ
-
Глава 102. Подходы к ведению пациентов с врожденными нарушениями обмена веществ
Глава 103. Дефекты метаболизма аминокислот
103.1. Фенилаланин
103.2. Тирозин
103.3. Метионин
103.4. Цистеин и цистин
103.5. Триптофан
103.6. Изолейцин, лейцин, валин и родственные органические ацидемии
103.7. Глицин
103.8. Нарушения, обусловленные дефицитом серина (дефекты биосинтеза серина и транспортные дефекты)
103.9. Пролин
103.10. Глутаминовая кислота
103.11. Генетические заболевания нейромедиаторов
103.12. Цикл мочевины и гипераммониемия (аргинин, цитруллин, орнитин)
103.13. Гистидин
103.14. Лизин
103.15. N-ацетиласпарагиновая кислота (болезнь Канавана)
Глава 104. Дефекты метаболизма липидов
104.1. Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот
104.2. Нарушения, связанные с жирными кислотами с очень длинной цепью, и другие пероксисомные нарушения
104.3. Нарушения метаболизма и транспорта липидов
104.4. Липидозы (лизосомные болезни накопления)
104.5. Муколипидозы
Глава 105. Дефекты метаболизма углеводов
105.1. Гликогеновая болезнь (гликогенозы, болезни накопления гликогена)
105.2. Дефекты метаболизма галактозы
105.3. Дефекты метаболизма фруктозы
105.4. Дефекты промежуточного метаболизма углеводов, связанные с лактатацидозом
105.5. Дефекты пентозного метаболизма
105.6. Нарушения расщепления и структуры гликопротеинов
105.7. Врожденные нарушения гликозилирования
Глава 106. Диагностика митохондриальных заболеваний
Глава 107. Мукополисахаридозы
Глава 108. Нарушения метаболизма пуринов и пиримидинов
Глава 109. Синдром прогерии Хатчинсона–Гилфорда (прогерия)
Глава 110. Порфирии
Глава 111. Гипогликемия
Часть XI. Плод и новорожденный младенец
+
