Тестовые задания

К главе 1

1. В понятие «клиническая фармакология» не входит:

1) фармакодинамика;

2) нежелательные эффекты ЛС;

3) экспериментальная фармакология;

4) фармакоэкономика.

2. Дженерик — это:

1) впервые зарегистрированное ЛС;

2) воспроизведенное ЛС;

3) жизненно необходимое ЛС;

4) ЛС для терапии социально значимых заболеваний.

3. Оценкой эффективности и безопасности ЛС занимается:

1) фармакоэпидемиология;

2) фармакоэкономика;

3) фармакогенетика;

4) формулярная система.

4. Фармакоэпидемиология изучает:

1) роль генетических факторов в реакции организма на ЛС;

2) методы оценки оправданности расходов на лечение;

3) методы оценки отдаленных результатов для рационального назначения ЛС;

4) результаты применения ЛС, которые составляют основу для создания рекомендаций и руководств.

5. Количество фаз клинического испытания ЛС:

1) 2;

2) 3;

3) 4;

4) 5.

6. Высокая доказательность лекарственного вмешательства:

1) А;

2) В;

3) С;

4) D.

7. Фармакодинамика не изучает:

1) механизм действия ЛС;

2) фармакологические эффекты;

3) силу и длительность действия ЛС;

4) биотрансформацию ЛС.

8. Повышенная реакция больного на обычную дозу препарата:

1) тахифилаксия;

2) гиперчувствительность;

3) гиперреактивность;

4) толерантность.

9. Фармакокинетика не изучает:

1) фармакологические эффекты;

2) всасывание ЛС;

3) распределение ЛС;

4) элиминацию ЛС.

10. К видам лекарственного взаимодействия не относится:

1) фармацевтическое;

2) фармакодинамическое;

3) фармакокинетическое;

4) фармакогенетическое.

11. Один из наиболее важных параметров биодоступности:

1) минимальная концентрация ЛС в крови;

2) площадь под кривой изменения концентрации вещества в крови во времени;

3) период полувыведения ЛС;

4) объем распределения ЛС.

12. Необычный эффект ЛС, не связанный с лекарственной аллергией:

1) парадоксальный эффект;

2) иммунность;

3) идиосинкразия;

4) синдром обкрадывания.

13. Условный объем жидкости организма, в котором необходимо растворить всю дозу ЛС, чтобы получить концентрацию, равную его концентрации в сыворотке крови при однократном внутривенном введении:

1) плазменный клиренс;

2) период полувыведения;

3) объем распределения (V_d);

4) биодоступность.

14. К вторичным нежелательным эффектам относится:

1) дисбактериоз;

2) озноб, лихорадка;

3) тахикардия;

4) диарея.

15. Пороки у плода от приема ЛС могут развиться:

1) в фазу бластогенеза;

2) в период эмбриогенеза;

3) в период фетогенеза;

4) в период родов.

16. Под фармакокинетическим взаимодействием лекарственных препаратов друг с другом понимают:

1) влияние ЛС на разные рецепторы;

2) усиление фармакологических эффектов;

3) ослабление фармакологических эффектов;

4) изменение в крови концентрации одного препарата под влиянием другого ЛС.

17. Пресистемная элиминация ЛС при его приеме внутрь:

1) инактивация ЛС в системном кровотоке;

2) инактивация ЛС в почках;

3) инактивация ЛС в печени после его попадания в системный кровоток;

4) инактивация ЛС в просвете и клетках слизистой оболочки ЖКТ, а также в печени до его попадания в системный кровоток.

18. Период полувыведения ЛС:

1) время достижения максимальной концентрации ЛС в плазме;

2) время, в течение которого ЛС достигает системного кровотока;

3) время, за которое концентрация ЛС в плазме снижается на 50%;

4) время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени.