div class="arrow-to-finish"> ass="arrow-to-finish"> s="arrow-to-finish"> "arrow-to-finish"> reff=https://prior.studentlibrary.ru/ru/doc/ISBN9785970469194-0211/0044.htmltps://prior.studentlibrary.ru/ru/doc/ISBN9785970469194-0211/0044.htmls://prior.studentlibrary.ru/ru/doc/ISBN9785970469194-0211/0044.html//prior.studentlibrary.ru/ru/doc/ISBN9785970469194-0211/0044.htmlior.studentlibrary.ru/ru/doc/ISBN9785970469194-0211/0044.htmlr.studentlibrary.ru/ru/doc/ISBN9785970469194-0211/0044.htmlml=�нием разрешения с помощью aCGH могут быть обнаружены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.омощью aCGH могут быть обнаружены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.мощью aCGH могут быть обнаружены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.щью aCGH могут быть обнаружены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ью aCGH могут быть обнаружены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.� aCGH могут быть обнаружены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.aCGH могут быть обнаружены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.GH могут быть обнаружены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.огут быть обнаружены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.гут быть обнаружены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ут быть обнаружены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ыть обнаружены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ть обнаружены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ь обнаружены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�жены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ены отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ны отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ы отдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.тдельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.дельные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ьные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ные гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ые гены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ены или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ны или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ы или меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ли меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�и меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.� меньшие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�шие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ие в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�е в/генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни./генные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�енные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�нные делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.� делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.делеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.елеции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.леции или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ии или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.и или дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ли дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.и дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. дупликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ликации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.икации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.кации. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ии. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�и. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�. Но покрытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.рытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ытие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.тие отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. отдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�тдельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�дельных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�льных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ьных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ных генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ых генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.генов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.енов может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�в может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.� может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.может отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�т отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.� отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.отличаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ичаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�чаться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�аться у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.у каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. каждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�аждого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ого производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�го производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�о производителя. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�еля. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ля. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�я. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�. Прямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ямой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�мой анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.й анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. анализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�нализ мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.из мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.з мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. мутаций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.таций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.аций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ций ДНК предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. предпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�редпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�едпочтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�очтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�чтителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�тителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.тителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ителен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.телен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.елен и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.н и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. и осуществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�существляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�уществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ществляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.твляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.вляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ляется благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�тся благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ся благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�я благодаря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�даря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�аря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ря доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.доступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.оступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ступности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�тупности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�упности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�пности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ности полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ти полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�и полногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�олногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�лногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ногеномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.еномного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.номного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.омного секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ого секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�го секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�о секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.секвенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.еквенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.квенирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.нирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ирования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.рования. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�вания. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ания. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ния. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ия. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. Новый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�овый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ый аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.й аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. аспект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ект — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.кт — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.т — растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.sp;— растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.;— растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.mdash; растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.h; растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. растущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�астущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ущее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�щее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ее распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.е распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. распознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�аспознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�спознавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�знавание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�навание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.вание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ание олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ние олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.олигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.лигогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.игогенной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�генной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�енной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�нной болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ой болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�й болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.� болезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.лезни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.езни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.зни, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�и, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�, когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. когда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�огда мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�а мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.� мутации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�тации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ации сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ции сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. сразу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�разу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�азу в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.у в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. в нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.� нескольких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.льких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ьких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ких генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. генах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�енах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�нах определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�х определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.� определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.определяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.пределяют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.деляют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.еляют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ют сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�т сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.� сложный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�жный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ный или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ый или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. или «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ли «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�и «смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.;смешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�мешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ешанный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�нный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ный» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ый» фенотип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ип. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.п. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.. Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.Возможность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.можность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ожность секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ость секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�сть секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ть секвенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�еквенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�квенировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�венировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.нировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ировать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.ровать от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.� от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.от сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.т сотен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�тен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ен до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�н до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.н до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. до тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�о тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.� тысяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.сяч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.яч генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.генов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.енов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.нов одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.одновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.дновременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.новременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ременно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�еменно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�менно дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни. дала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ала понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ла понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.понимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.онимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.нимание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�имание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�мание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ание этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�ние этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.� этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.этого дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�го дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�о дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.� дополнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�олнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�лнительного уровня сложности в патогенезе болезни.�нительного уровня сложности в патогенезе болезни.тельного уровня сложности в патогенезе болезни.ельного уровня сложности в патогенезе болезни.льного уровня сложности в патогенезе болезни. уровня сложности в патогенезе болезни.�ровня сложности в патогенезе болезни.�овня сложности в патогенезе болезни.�я сложности в патогенезе болезни.� сложности в патогенезе болезни.сложности в патогенезе болезни.�жности в патогенезе болезни.�ности в патогенезе болезни.�ости в патогенезе болезни.�сти в патогенезе болезни.� в патогенезе болезни.в патогенезе болезни.атогенезе болезни.тогенезе болезни.огенезе болезни.�езе болезни.�зе болезни.�е болезни.�олезни.�лезни.�езни.ни.и..p>Таблица 94.1. Подходы к генетическому тестированиюблица 94.1. Подходы к генетическому тестированиюлица 94.1. Подходы к генетическому тестированиюица 94.1. Подходы к генетическому тестированию� 94.1. Подходы к генетическому тестированиюnbsp;94.1. Подходы к генетическому тестированиюsp;94.1. Подходы к генетическому тестированию.1. Подходы к генетическому тестированию. Подходы к генетическому тестированиюnbsp;Подходы к генетическому тестированию/b>Подходы к генетическому тестированию>Подходы к генетическому тестированию�одходы к генетическому тестированиюодходы к генетическому тестированиюдходы к генетическому тестированиюходы к генетическому тестированиюоды к генетическому тестированию к генетическому тестированию� генетическому тестированию�нетическому тестированию�етическому тестированию�тическому тестированиюескому тестированиюскому тестированиюкому тестированию�у тестированию� тестированиютестированию�тированию�ированию�рованию�анию�нию�июиююclassasssxtable class="tbl"> Тип тестирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией le class="tbl"> Тип тестирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией class="tbl"> Тип тестирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ="tbl"> Тип тестирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией tbl"> Тип тестирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией l"> Тип тестирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Тип тестирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Тип тестирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Тип тестирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией tr> Тип тестирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией > Тип тестирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Тип тестирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией d>Тип тестирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �ип тестирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �п тестирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �естирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �стирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �тирования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ования мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией вания мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ания мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �я мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией � мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией мутаций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией аций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ций Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ий Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией b> Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией td> Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией > Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией d>Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Разрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �зрешение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �решение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией шение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ение метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ние метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией метода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией етода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией тода Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �а Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией � Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией /b> Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией td> Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией > Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией >Преимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �реимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �еимущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией имущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией мущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ущества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией щества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ества Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией тва Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ва Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией а Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией td> Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией td>Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией >Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией b>Недостатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �остатки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �статки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �татки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией тки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ки Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией и Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией d> Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией td>Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Требования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ребования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ебования к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ания к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ния к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ия к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией я к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией к образцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �бразцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �разцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией азцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией зцу Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией /b> Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией > Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией td> Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Анализ сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией сцеплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией еплений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией лений Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �ний Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ий Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией й Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией td>Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией >Зависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �ависит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией сит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ит от расположения полиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �олиморфных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ных маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией х маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией маркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �аркеров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией еров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ров рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ов рядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ядом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией дом с предполагаемым геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией м геном болезни Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией td> Возможен, если конкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �онкретная вызывающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �ающая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �ая заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �я заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией � заболевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �олевание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �левание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �евание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �вание генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ние генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией ие генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией е генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией генетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией �енетическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией етическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией тическая мутация не идентифицируется или не обнаружена Может дать диагностическую вероятность, основанную лишь на возможности генетической рекомбинации между возобновленной мутацией ДНК и полиморфными маркерами Требуется присутствие нескольких членов семьи с документально подтвержденным менделевским типом наследования в семье Сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (aCGH) От нескольких сотен пар оснований до нескольких сотен килобаз Способен обнаруживать небольшие делеции или дупликации в ≥1 гене Может пропускать небольшие делеции или вставки в зависимости от разрешения используемой матрицы Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией Прямая ДНК-диагностика (например, секвенирование ДНК) Изменения одной пары оснований Высокая специфичность при обнаружении ранее описанной мутации Может пропустить делецию или дупликацию сегмента гена Достаточно образца от одного пациента, но наличие образца от биологических родителей может помочь с интерпретацией