ЭБС "КОНСУЛЬТАНТ СТУДЕНТА"
Все издания
Раздел 13 / 15
Страница 1 / 106

Часть XXI. Злокачественные и доброкачественные опухоли

Раздел

Глава 518. Эпидемиология злокачественных новообразований у детей и подростков

Barbara L. Asselin

Онкологические заболевания редко диагностируются у пациентов <20 лет, при этом скорректированная по возрасту ежегодная заболеваемость составляет 18,3:100 000 детей в возрасте от рождения до 19 лет, что соответствует только ~1% от всех случаев онкологических заболеваний, впервые зарегистрированных в США за год, т.е., по данным за 2017 г., было выявлено 16 000 новых случаев. Это означает, что вероятность развития онкологического заболевания к 20 годам составляет почти 1:300. Хотя показатели пятилетней относительной выживаемости увеличились с 61% в 1975–1977 гг. до 84,8% в 2007–2013 гг. во всех возрастных группах от рождения до 19 лет (рис. 518.1), ЗНО остаются основной причиной смертности от нетравматических заболеваний (12%) среди лиц 1–19 лет, причем ежегодно в США от них умирает 1800–1900 детей и подростков в возрасте от рождения до 19 лет. Общая смертность от онкологических заболеваний среди детей от рождения до 1 года и подростков 15–19 лет относительно ниже, чем среди детей 1–14 лет. Значительное улучшение показателей выживаемости за последние три с половиной десятилетия объясняется главным образом развитием терапевтических методов и включением большинства пациентов в клинические исследования. Новые методы лечения и способы дальнейшего улучшения показателей выживаемости и снижения количества долгосрочных осложнений, вызываемых проводимой терапией, изучаются в ходе продолжающихся многоцентровых совместных клинических исследований. Поскольку выживает все большее количество пациентов, клинические исследования также направлены на изучение качества жизни выживших пациентов и на изучение поздних результатов терапии среди детей и взрослых, переживших онкологическое заболевание в детском возрасте. По подсчетам Национального института онкологии, в 2010 г. было зарегистрировано 380 000 пациентов (во всех возрастных группах), которые пережили онкологическое заболевание в детском возрасте, что соответствует показателю 1:810 человек <20 лет и 1:1000 человек 20–39 лет среди населения США.

Рис. 518.1. Пятилетняя относительная выживаемость (%) по годам диагностики при всех видах злокачественных новообразований у детей ≤19 лет. Разница между периодами 1975–1977 и 2006–2013 гг. статистически значима (р <0,05). Приводятся показатели из базы данных программы статистического наблюдения, эпидемиологии и учета конечных результатов (SEER) на основе наблюдения за пациентами до 2014 г. (данные подготовлены по Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al, editors: SEER Cancer Statistics Review, 1975–2014, Section 29, Bethesda, MD, National Cancer Institute. http://seer.cancer.gov/csr/1975_2014/. Based on November 2016 SEER data submission, posted to the SEER website, April 2017)

ЗНО детского возраста сильно отличаются от ЗНО, развивающихся у взрослых, как по прогнозу, так и по распределению опухолей по их гистологической принадлежности и локализации. Детские онкологические заболевания (табл. 518.1) включают онкологические заболевания лимфогемопоэтической системы (напр., острый лимфобластный лейкоз, миелобластный лейкоз, ходжкинская и неходжкинские лимфомы), которые составляют ок. 40%, онкологические заболевания ЦНС, которые составляют ок. 30%, а также эмбриональные опухоли и саркомы, составляющие ок. 10%. В то же время, эпителиальные опухоли легких, толстой кишки, МЖ и простаты, часто наблюдаемые у взрослых, редко развиваются у детей. В структуре онкологической заболеваемости детской возрастной группы наблюдаются 2 пика — в раннем детстве и в подростковом возрасте (рис. 518.2). В течение первого года жизни наиболее часто встречаются эмбриональные опухоли, такие как нейробластома, нефробластома (опухоль ВильмсаWilms.), ретинобластома, рабдомиосаркома, гепатобластома и медуллобластома (рис. 518.3 и 518.4). Такие опухоли значительно реже встречаются у детей старшего возраста и взрослых после того, как существенно замедляется дифференцировка клеток. Пик заболеваемости эмбриональными опухолями, острыми лейкозами, глиомами и неходжкинскими лимфомами наблюдается в 2–5 лет. Заболеваемость ЗНО костей, болезнью ХоджкинаHodgkin., злокачественными гонадными опухолями (карциномами яичек и яичников) и др. карциномами увеличивается с возрастом. Подростковый возраст представляет собой переходный период от распространенных ЗНО раннего детства к карциномам, характерным для взрослых (см. рис. 518.4).

Таблица 518.1. Скорректированные по возрасту показатели заболеваемости злокачественными новообразованиями и выживаемости детей в США в разбивке по типам опухолей

  Ежегодный уровень заболеваемости на 1 млн детей, 2010–2014 гг. Пятилетняя выживаемость (%), возраст ≤19 лет
на момент постановки диагноза, 2004–2011 гг.
Возраст <1 года Возраст 1–4 года Возраст 5–9 лет Возраст 10–14 лет Возраст 15–19 лет
Все ЗНО вместе взятые 234 219 128 142 228 83
Лейкоз (ОЛЛ/острый миелобластный лейкоз) 51 (20/21) 93 (78/11) 44 (37/5) 35 (23/8) 36 (19/10) 83,5 (88/64)
Лимфома (Ходжкина) — (—) 8 (1) 16 (4) 26 (11) 49 (30) 93 (97)
Опухоли ЦНС 42 50 45 43 55,5 74
Нейробластома 51 21 4 1 1 78,5
Нефробластома/опухоль Вильмса (почечно-клеточная карцинома) 14 (—) 19,5 (—) 5,5 (—) 0,6 (0,6) — (1,8) 90,5
Опухоли костей 2 6 14 14 71,5
Саркомы мягких тканей 16 11 9 12 16 72
Ретинобластома 28 9 95
Гепатобластома (карцинома печени) 13 (—) 6 (—) — (—) — (0,8) — (0,8) 84
Герминогенные опухоли 20,5 3,5 3 7 31,5 92
Злокачественные эпителиальные опухоли 2 5 17 54 (29*/10) 92 (99,5*/94)

На основе Международной классификации ЗНО детского возраста. Данные показатели рассчитаны на 1 млн детей и скорректированы по возрасту на стандартное население США 2000-го года.

* Карцинома ЩЖ.

 Злокачественная меланома.

«—»: показатели не м.б. рассчитаны, т.к. за временной интервал зарегистрировано <16 случаев заболевания.

ОЛЛ — острый лимфобластный лейкоз.

Данные подготовлены из: Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al, editors: SEER Cancer Statistics Review, 1975–2014, Section 29, Bethesda, MD, National Cancer Institute. https://seer.cancer.gov/csr/1975_2014/. Based on November 2016 SEER data submission, posted to SEER website, April 2017.