Раздел 6 / 8

Страница 361 / 420

СОЕДИНЕНИЯ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

Режим постраничного просмотра

/

На первую страницу

На предыдущую главу

На следующую главу

На последнюю страницу

Озвучивание недоступно

/

Внимание! Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Режим постраничного просмотра

Для продолжения работы требуется Registration

На предыдущую главу

На следующую главу

Скачать приложение

Металлоорганическая химия

Table of contents

Предисловие

От переводчиков

Предисловие автора к русскому изданию

ВВЕДЕНИЕ +

СОЕДИНЕНИЯ НЕПЕРЕХОДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ +

СОЕДИНЕНИЯ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ -

12. Введение

12.1. Правило 18-ти валентных электронов (18 ВЭ)

Дополнение 7. Можно ли использовать модель отталкивания электронных пар (модель Гиллеспи-Найхолма) для комплексов переходных металлов?

12.2. Комплексы переходных металлов в катализе: некоторые фундаментальные принципы

13. σ-Донорные лиганды

13.1. Синтез алкильных и арильных комплексов переходных металлов

13.2. Некоторые свойства σ-комплексов переходных металлов

13.2.1. Термодинамическая стабильность и кинетическая лабильность

13.2.2. Взаимодействие о-связей C-H с переходными металлами

13.2.3. Взаимодействие σ-связей C-C с переходными металлами

13.2.4. σ-Комплексы переходных металлов с перфторуглеводородами

13.3. σ-Комплексы переходных металлов в окружающей среде

14. σ-Донорные / я-акцепторные лиганды

14.1. Алкенильные, арильные и алкинильные комплексы переходных металлов

14.2. Карбеновые комплексы переходных металлов

14.3. Карбиновые комплексы переходных металлов

14.4. Карбонилы металлов

14.4.1. Синтез, строение и свойства

14.4.2. Мостиковая координация карбонилов

14.4.3. Химическая связь и экспериментальные доказательства

14.4.4. Основные типы реакций

14.4.5. Карбонилметаллаты и гидриды карбонилов металлов

14.4.6. Галогениды карбонилов металлов

14.5. Тио-, селено- и теллурокарбонильные комплексы металлов

14.6. Изоцианидные (изонитрильные) комплексы

Дополнение 8. Фотохимия металлоорганических соединений

15. α, π-Донорные / π-акцепторные лиганды

15.1. Олефиновые комплексы

15.1.1. Гомоалкеновые комплексы

15.1.2. Гетероалкеновые комплексы

15.1.3. Гомо- и гетероалленовые комплексы

15.2. Алкиновые комплексы

15.2.1. Гомоалкиновые комплексы

15.2.2. Комплексы гетероалкинов

15.3. Аллильные и енильные комплексы

15.3.1. Аллильные комплексы

15.3.2. Диенильные и триенильные комплексы

15.4. Комплексы циклических π-лигандов

15.4.1. Лиганд C3R3+

15.4.2. Лиганд C4H4

15.4.3. Лиганд С5Н5-

15.4.4. Лиганд С6Н6

15.4.5. Лиганд С7Н7

15.5. я-Комплексы гетероциклов

15.5.1. S-, Se-и Te-гетероциклы

15.5.2. N-Гетероциклы

15.5.3. P-и As-гетероциклы

15.5.4. В-гетероциклы

15.5.5. Металлагетероциклы

Дополнение 9. Спектроскопия ЯМР металлоорганических соединений

15.4.3.1. Бинарные циклопентадиенильные комплексы металлов

15.4.3.2. Циклопентадиенил-карбонильные комплексы

15.4.3.3. Нитрозильные циклопентадиенильные комплексы металлов

15.4.3.4. Циклопентадиенильные комплексы гидридов металлов

15.4.3.5. Циклопентадиенильные комплексы галогенидов металлов и их производные

15.4.3.6. Некоторые специальные области применения металлоценов

15.4.4.1. Бисареновые комплексы металлов

15.4.4.2. Ареновые комплексы карбонилов металлов

15.4.4.3. Другие комплексы типа (η6-арен) MLn

15.4.4.4. Бензолциклопентадиенильные комплексы

Дополнение 10. Металлоорганическая химия фуллеренов

16. Связи металл-металл и кластеры переходных металлов

16.1. Образование связей металл-металл и критерии их существования

16.2. Биядерные кластеры

16.3. Трехъядерные кластеры

16.4. Тетраядерные кластеры

Дополнение 11. Структура и связывание в кластерах, изолобальная аналогия

16.5. Общие подходы к синтезу кластеров

16.6. Пентаядерные и высшие кластеры

17. Металлоорганическая химия лантаноидов и актиноидов

17.1. Обзор свойств лантаноидов

17.2. Обзор лигандов

18. Металлоорганический катализ в лабораторном синтезе и промышленности

18.1. Изомеризация олефинов

18.2. Реакции образования связей C-C

18.2.1. Аллильное алкилирование

18.2.2. Реакция Хека

18.2.3. Реакция Сузуки

18.2.4. Реакция Стилле

18.2.5. Реакция Соногаширы

18.2.6. Гидроцианирование

18.3. Образование связи C-гетероатом

18.3.1. Аминирование аренов

18.3.2. Гидроаминирование

18.3.3. Гидроборирование

18.3.4. Гидросилилирование

18.4. Окисление олефинов

18.5. Конверсия синтез-газа и реакция Фишера-Тропша

18.6. Карбонилирование спиртов

18.7. Гидрирование олефинов

18.8. Гидроформилирование

18.9. Синтез Реппе

18.10. Метатезис алкенов и алкинов

18.10.1. Метатезис алкенов

18.10.2. Метатезис алкинов

18.10.3. Метатезис алкен-алкинового типа

18.11. Олигомеризация и полимеризация алкенов и алкинов

18.11.1. Олигомеризация

18.11.2. Полимеризация олефинов

Дополнение 12. Асимметрическое аллильное алкилирование

18.11.2.1. Полиэтилен

18.11.2.2. Полипропилен

18.11.2.3. Гомо- и сополимеризация; функционализированые олефины, циклоолефины и диолефины

18.11.2.4. Катализаторы на основе элементов, не входящих в 4-ю группу

Приложение +

Журналы +