Раздел 3 / 5

Страница 76 / 77

XIII. Металлоферменты с радикальными интермедиатами

Режим постраничного просмотра

/

На первую страницу

На предыдущую главу

На следующую главу

На последнюю страницу

Озвучивание недоступно

/

Внимание! Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Режим постраничного просмотра

Для продолжения работы требуется Registration

На предыдущую главу

На следующую главу

Скачать приложение

Биологическая неорганическая химия: структура и реакционная способность: в 2 т. Т. 2

Table of contents

XI. Метаболизм кислорода +

XII. Метаболизм водорода, углерода, азота и серы +

XIII. Металлоферменты с радикальными интермедиатами -

XIII.1. Введение в химию свободных радикалов

XIII.1.1. Введение

XIII.1.2. Стабильность и реакционная способность свободных радикалов

XIII.1.3. Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса

XIII.1.4. Биологические радикальные комплексы

Литература

XIII.2. Кобаламины

XIII.2.1. Введение

XIII.2.2. Номенклатура и химические свойства

XIII.2.3. Ферментативные системы, использующие AdoCbl

XIII.2.3.1. Общие сведения о механизмах AdoCbl-зависимых ферментов

XIII.2.3.2. Диолдегидраза иметилмалонил-СоА-мутаза

XIII.2.3.3. Этаноламин-аммиак-лиаза: определение структуры интермедиатов методами ЭПР и ENDOR

XIII.2.4. Нерешенные вопросы функционирования AdoCbl-зависимымых ферментов

XIII.2.4.1. Механизм гомолиза связи углерод-кобальт остается неизвестным

XIII.2.4.2. Термодинамика гомолиза связи углерод-кобальт остается неизвестной

XIII.2.4.3. 5'-dA': интермедиат или переходное состояние?

XIII.2.4.4. Механизмы перегруппировок остаются неизвестными

XIII.2.5. MeCbl-Зависимая метионинсинтаза в качестве примера

XIII.2.6. Нерешенные вопросы механизма реакций переноса метильной группы с участием MeCbl

Литература

XIII.3. Рибонуклеотидредуктазы

XIII.3.1. Введение: три класса рибонуклеотидредуктаз

XIII.3.1.1. Различные металлы-кофакторы и свободные радикалы

XIII.3.1.2. Химическое обоснование необходимости образования радикалов

XIII.3.2. Механизмы образования радикалов

XIII.3.2.1. I. класс: активация молекулярного кислорода и образование тирозильного радикала

XIII.3.2.2. II. класс: активация аденозилкобаламина и образование радикала цистеинила

XIII.3.2.3. III. класс: активация S-аденозилметионина и образование глицильного радикала

XIII.3.3. Заключение

Литература

XIII.4. Роль Fe-S-кластеров в генерировании радикалов

XIII.4.1. Введение

XIII.4.1.1. Использование SAM

XIII.4.1.2. Железосерные кластеры

XIII.4.1.3. Механизмы катализа

XIII.4.2. Образование глицильного радикала

XIII.4.2.1. Активирующий фермент пируват-формиат-лиазы

XIII.4.2.2. Активирующий фермент анаэробной рибонуклеотидредуктазы

XIII.4.2.3. Активирующий фермент бензилсукцинатсинтазы

XIII.4.3. Реакции изомеризации

XIII.4.4. Биосинтез коферментов

XIII.4.4.1. Биотинсинтаза

XIII.4.4.2. Синтаза липоевой кислоты

XIII.4.4.3. Копропорфириноген-III-оксидаза

XIII.4.5. Репарация ДНК

XIII.4.6. SAM-Радикальные ферменты: общие свойства

Литература

XIII.5. Галактозооксидаза

XIII.5.1. Введение

XIII.5.2. Структура активного центра

XIII.5.3. Окислительно-восстановительные реакции

XIII.5.4. Механизм каталитического цикла

XIII.5.5. Механизм биогенеза кофермента

Литература

XIII.6. Аминоксидазы

XIII.6.1. Введение

XIII.6.2. Описание структуры

XIII.6.3. Взаимосвязь структуры и функций

XIII.6.4. Обсуждение механизмов

XIII.6.5. Биогенез аминоксидаз

XIII.6.6. Заключение

Литература

XIII.7. Липоксигеназа

XIII.7.1. Введение

XIII.7.2. Структура

XIII.7.3. Механизм

XIII.7.4. Кинетика

Литература

XIV. Рецепторы ионов металлов и передача сигнала +

Дополнительный материал +