Глава 1. Модель фасциальных дисторсий. Общие вопросы и понятия

Введение

Список сокращений и условных обозначений

Глава 1. Структура лаборатории, оборудование. Техника безопасности +

Глава 2. Основы работы с малыми лабораторными животными

Глава 3. Примеры заданий для выполнения исследовательских работ -

3.1. Клетки и основы формирования ткани

3.1.1. Приготовление полной питательной среды для мультипотентных мезенхимных стромальных клеток человека

3.1.2. Культивирование монослойной культуры клеток

3.1.3. Подсчет клеток при пассировании

3.1.4. Криоконсервация культур клеток

3.1.5. Суспензионное культивирование клеток. Пассирование суспензионной культуры

3.1.6. Выделение мезенхимных стромальных клеток из костного мозга человека

3.1.7. Выделение мезенхимных стромальных клеток из жировой ткани человека

3.1.8. Направленная дифференцировка мезенхимных стромальных клеток костного мозга человека

3.1.9. Формирование клеточных пластов

3.1.10. Формирование клеточных сфероидов

3.1.11. Выделение внеклеточных везикул методом ультрацентрифугирования и преципитации

3.1.12. Характеристика белковых маркеров внеклеточных везикул методом вестерн-блота

3.1.13. Выделение матрикс-связанных везикул из культуры мезенхимных стромальных клеток пупочного канатика человека

3.1.14. Измерение ключевых маркеров апоптоза

3.1.15. Использование специфических ингибиторов для распознавания различных форм программируемой клеточной гибели (апоптоза, ферроптоза, некроптоза)

3.1.16. Определение количества окисленных липидов в клеточных мембранах

3.1.17. Выделение и криоконсервация мононуклеарных (одноядерных) клеток периферической крови

3.1.18. Криоконсервация образцов ткани

3.2. Биоматериалы

3.2.1. Выделение коллагена из кожи крупного рогатого скота

3.2.2. Выделение коллагена из хвостов крыс

3.2.3. Оценка физико-химических свойств выделенного коллагена

3.2.4. Формирование фибринового геля

3.2.5. Определение цитотоксичности с помощью МТТ-теста

3.2.6. Определение цитотоксичности методом восстановления резазурина

3.2.7. Определение цитотоксичности по высвобождению лактатдегидрогеназы

3.2.8. Определение цитотоксичности с помощью Live/Dead-окрашивания

3.2.9. Определение пирогенности с помощью LAL-теста

3.3. Тканевая инженерия

3.3.1. Децеллюляризация аортального клапана

3.3.2. Электроформование

3.3.3. Формирование скаффолдов методом двухфотонной полимеризации

3.3.4. Экструзионная биопечать: приготовление биочернил, подготовка биопринтера, формирование конструкта

3.3.5. Лазерная биопечать: приготовление биочернил и процесс печати

3.4. Методы анализа в регенеративной медицине

3.4.1. Гистологическое окрашивание образцов ткани

3.4.2. Иммуноцитохимическое окрашивание

3.4.3. Проточная цитофлуориметрия

3.4.4. Подготовка образца для растровой электронной микроскопии

3.4.5. Определение зависимости эффективной глубины детектирования сигнала комбинационного рассеяния от оптических свойств образца

3.4.6. Исследования распределения воды по глубине в оптических фантомах кожи

3.4.7. Сравнительный анализ методов определения содержания воды в коже in vivo c помощью спектроскопии диффузного отражения, комбинационного рассеяния и гиперспектральной визуализации

3.4.8. Характеристика внеклеточных везикул методом трансмиссионной электронной микроскопии

Авторы и аффилиации

Глава 3. Примеры заданий для выполнения исследовательских работ

Оглавление