КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Сабер С., Фазелифар А.-Ф., Хаджоу М., Ализаде-Д А., Далили М., Эбрахими П., Заклязьминская Е.В., Эмканджу 3. Клинический полиморфизм синдрома Бругада, обусловленный новой мутацией в гене SCN5A в иранской семье афганского происхождения